Ростовский государственный медицинский университет
Кафедра детских инфекционных болезней
ОСТРЫЕ
ВЯЛЫЕ ПАРАЛИЧИ
Доктор медицинских наук,
Проф. Симованьян Э.Н.

Ликвидация полиомиелита – самая
приоритетная программа ВОЗ

ЗАДАЧИ МЕДИЦИНЫ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ

Поддержания статуса страны, свободной от
полиомиелита
Эпидемический надзор за заболеваниями,
сопровождающимися синдромом острого
вялого паралича (ОВП)
Своевременная диагностика заболеваний,
сопровождающихся развитием ОВП
Специфическая профилактика полиомиелита

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Программа ВОЗ по ликвидации полиомиелита в
мире, поддержания статуса страны, свободной
от полиомиелита – эпидемический надзор за
заболеваниями, сопровождающимися
синдромом ОВП
С 1986 г. в России осуществляется реализация
программы ВОЗ по ликвидации полиомиелита

2002 год – Россия получила сертификат
территории, свободной от полиомиелита,
вызванного дикими полиовирусами
2010 г. – завоз полиомиелита на территорию
РФ
Разнообразие заболеваний нервной системы,
сопровождающихся паралитическим
синдромом
2013 г. – в РФ зарегистрировано 330 случаев
заболеваний, сопровождающихся ОВП, и 6
случаев паралитического полиомиелита

2013
г. – Международное
распространение болезни из эндемичных
районов (Афганистан, Нигерия,
Пакистан, 160 случаев) в свободные от
полиомиелита районы.
Принимает План завершающей стадии
искоренения полиомиелита в 2013-2018

ЧТО МЕШАЕТ ДОСТИЖЕНИЮ ЦЕЛИ?
Существование постоянной эндемичной трансмиссии
Военные и политические конфликты
Организационные проблемы кампаний массовой
иммунизации
Неполностью вакцинированные группы населения
(«карманы», мобильные группы населения)
Недостаточная эффективность ОПВ
Недостаток финансирования
Биологические свойства вируса
(House of child with polio, Dhaka
Block, East Champaran, Bihar)
7

ВАПП (1/2,7 млн
реципиентов
1-й дозы ОПВ)
ОПВ
Но…
VDPV – cVDPV
«Вакцина выбора»
iVDPV
aVDPV
Вакцинородственные, значительно дивергировавшие от вакцинного
предка (VDPV, Vaccine derived polioviruses) - ПВ-производные от вакцинных
штаммов Sabin. Обладают повышенной нейровирулентностью и способностью к
трансмиссии.
cVDPV (циркулирующие) – штаммы, происхождение которых связывается с
длительной циркуляцией в человеческой популяции с неадекватным уровнем
иммунизации с помощью ОПВ
iVDPV - штаммы, изолированные от пациентов с дефектами иммунитета;
aVDPV (ambiguous) – штаммы, источник происхождения которых невозможно
или трудно идентифицировать (штаммы, изолированные от здоровых
иммунокомпетентных лиц, не связанные со вспышкой полиомиелита или
8
выделенные из сточных вод).

ЗАВЕРШАЮЩАЯ СТАДИЯ: ЗАДАЧИ НОВОГО ПЛАНА

Выявление и прекращение
циркуляции полиовирусов
(2014)
Усиление программ
иммунизации и
прекращение
использования ОПВ 2
(2016)
Контейнмент и
сертификация
(2018)
Планирование наследия

«До тех пор пока в мире остается хоть один
инфицированный ребенок, риску заражения
полиомиелитом подвергаются дети во всех
странах. Неспособность ликвидировать
полиомиелит в этих оставшихся устойчивых
очагах может привести к тому, что через 10 лет
в мире будет ежегодно происходить до 200 тыс.
новых случаев заболевания»
Информационный бюллетень ВОЗ №14, март
2014 г.

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,
сопровождающихся синдромом ОВП
1 группа. ВИРУСЫ
Полиовирусы 1,2,3 тип: «дикие», ВАПП
Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)

Вирус гриппа
Паротитный вирус
2 группа. БАКТЕРИИ
Дифтерийная палочка
Боррелии

Клостридии

ЭТИОЛОГИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ,
СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОВП
(г.Ростов-на-Дону и РО, 2013 г.)
Герпесвирусная – 73%
ГВИ+энтеровир. – 9%
Травматическая – 9%
Неуточненная – 9%

СТРУКТУРА ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ОВП В РО

Заболевания,
сопровождающиеся ОВП и
подлежащие регистрации
Паралитический полиомиелит
Инфекционно-аллергические
полиневропатии
Острый инфекционный миелит
Травматические невропатии

СТРУКТУРА ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Инфекционные заболевания спинного мозга
(20%).
Острый инфекционный миелопатия (70%)
Острый полиомиелит, ассоциированный с
вакциной (7-10%)
Энцефаломиелополирадикулонейропатия (15%)

КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС

ПО РАСПРОСТРАНЕНИЮ ПОРАЖЕНИЙ
мононейропатии
полинейропатии
привовлечении в процесс головного и спинного мозга –
энцефаломиелонейропатии
с преимущественным симметричным поражением дистальных отделов
конечностей
с преимущественным симметричным поажением проксимальных отделов
конечностей

ПО ПРЕОБЛАДАЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ
двигательная или моторная нейропатия
вегетативная нейропатия
чувствительная или сенсорная нейропатия
смешанная нейропатия
ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ
острая (симптомы прогрессируют до максимальных проявлений на протяжении
1-2 недель)
подострая (симптомы полностью развиваются в течение 3-5 недель)
хроническая (симптомы остаются постоянными на протяжении 4 месяцев – 1
года с периодами обратного развития и ремиссией)
Рецидивирующая
ПО ПРЕОБЛАДАБЩЕМУ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ
миелинопатия
Аксонопатия

Пример формулировки диагноза:
Острая полинейропатия энтеровирусной этиологии с
преимущественно двигательными расстройствами в
дистальных отделах рук и ног, миелинопатия

СОВРЕМЕННАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА

(международная классификация болезней Х пересмотра)
А80
Острый полиомиелит
А80.0 Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с
вакцинным вирусом
А80.1 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
завезенным вирусом полиомиелита (I, II,III тип)
А80.2 Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким
местным (эндемичным) вирусом полиомиелита(I, II,III тип)
А80.3 Острый паралитический полиомиелит другой и неуточненной
этиологии
А80.4
Острый непаралитический полиомиелит

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПНС

1.
2.
ВИРУСЫ
Полиовирусы
Энтеровирусы (ЕСНО, Коксаки)
Герпес-вирусы (ВПГ, ВЭБ, Varicella zoster)
Вирус гриппа
Паротитный вирус
БАКТЕРИИ
Дифтерийная палочка
Боррелии
УПФ (стафилококк, грам-отрицательные и др.)
Клостридии

ПАТОГЕНЕЗ

Лимфогенная фаза
Шейные и
мезентериальные
лимфатические узлы
Ворота инфекции:
глотка, кишечник
«Малая» вирусемия
Экстраневральна
я фаза
ЦНС
Сердце
Печень,
п/ж железа
Дых.пути
Кожа,
слизистые
«Большая» вирусемия
Невральная фаза
ЦНС
Формирование
иммунитета

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА

Препаралитический период (1-6 дней):
фебрильная температура
катаральный синдром
дисфункция кишечника
Паралитический период (10-14 дней):
вялый характер параличей: гипо/атрофия,
гипо/арефлексия, атония
внезапное появление параличей
бурное нарастание двигательных расстройств
в течение короткого времени (1-2 дня)
поражение проксимальных мышечных групп
асимметричный характер параличей или парезов
отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых
органов
ЭНМГ – поражение передних рогов спинного мозга
– демиелинизация нервных волокон

ОПОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА (продолжение)

Восстановительный период (1-2 года):
появление первых произвольных движений в пораженных мышцах
со 2-й недели болезни
Остаточные явления:
атрофия мышц
контрактуры
анкилоз суставов
остеопороз
отставание конечности в росте

КРИТЕРИИ
ВАКЦИНАССОЦИИРОВАННОГО
ПОЛИОМИЕЛИТА А80.0
Начало заболевания не раньше 4-го и не позже
30-го дня после вакцинации (для
контактировавших с вакцинированными – на
позже 60-го дня)
Развитие вялых параличей и парезов без
нарушения чувствительности со стойкими (после
2-х месяцев) остаточными явлениями
Отсутствие прогредиентности заболевания

Частота вакциноассоциированного
паралитического ПМ - 1 случай на 2,5 млн
доз
Два варианта ВАПП – ВАПП у реципиента
вакцины
– ВАПП у контактного
с реципиентом вакцины (чаще 2 тип ПМ)

Реверсия нейротропных свойств отдельных
клонов вакцинных штаммов вируса происходит в
кишечнике иммунизированного ребенка или в
организме
неиммунных
реципиентом вакцины.
лиц,
контактных
с

ОСОБЕННОСТИ ПОЛИОМИЕЛИТА У ПРИВИТЫХ

Внезапное развитие вялых параличей
Снижение сухожильных рефлексов
Локальная гипотония мышц конечностей
Отсутствие пирамидной недостаточности
Восстановление функции конечностей на 30-45
день

ОСТРАЯ НЕВРОПАТИЯ G61, G63.1 (ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

1. Частота
30% всех инфекционных заболеваний ПНС
2. Возраст
старше 3 лет
3. Возбудитель герпесвирусы (до 80%), энтеровирусы
4. Отягощенный преморбидный фон
5. Отягощенный близлежащий анамнез (ОРВИ)
6. Двигательные нарушения на фоне полного здоровья:
монопарез
парапарез
7. Симптомы: хромота
прогибание ног в коленях
ротация стопы кнаружи
снижение мышечного тонуса и тургора тканей
поражение проксимальных отделов
дистальных отделов
корешковый синдром
диссоциация сухожильных рефлексов

ОСТРАЯ НЕВРОПАТИЯ (ПАРАПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

8. Течение заболевания:
- острое
у 88%
- рецидивирующее
у 22%
9. Восстановление двигательных функций
- полное у 90%
- остаточные явления в течение месяца – легкая
атрофия (до 0,5-1 см) у 10%
10. ЭНМГ – частичная дегенерация нервных волокон

ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПОЛИРАДИКУЛОНЕЙРОПАТИЯ (типа Гийена-Барре) G61.0

1.Этиология
Герпесвирусы (ВПГ, ЦМВ, ВЭБ)
Энтеровирусы
Вирус гриппа
Нейроборрелиоз
Неуточненной этиологии
2. Патогенез – иммунопатологические нарушения
Клетка-мишень – субпериневральное пространство в передних
корешках и проксимальных отделах спинномозговых нервов,
сплетениях, нервах конечностей, вегетативных ганглиях.
3.Патологическая анатомия:
отек
воспаление – клеточная лимфоцитарная инфильтрация
нарушение микроциркуляции и гемодинамики
диффузная сегментарная демиелинизация ПНС

4. Клинические симптомы
- Симметричная слабость во всех конечностях, чаще в ногах
- Парестезии в кистях и стопах в виде «носков» и «перчаток»
- Снижение или отсутствие рефлексов, начиная с первой недели
заболевания
- Прогрессирование симптомов от нескольких дней до одного месяца
- Вегетативная симптоматика – потливость, мраморность, лабильность
пульса, запоры, задержка мочи
- Повышение уровня белка в ликворе (более 3,3 г/л) в течение 3-х недель
от начала заболевания
5. Периоды заболевания:
1.
2.
3.
Нарастание симптоматики (1-4 недели)
Стабилизация симптоматики (5-14 дней)
Восстановление (от 3 месяцев до 2 лет)

ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРОПАТИЯ (типа Гийена-Барре) (продолжение)

6. Течение:
- подострое
у 80%
- острое
у 20%
7. Остаточные явления:
- «висячая» стопа (малоберцовый нерв)
- «висячая» кисть
8. Форма тяжести:
- легкая
- среднетяжелая
- тяжелая
у 20% (4-6 недель)
у 60% - с тетрапарезами, преимущественно
дистальных отделов конечностей (7-9 недель)
у 20% - с поражением конечностей и мышц туловища
(6 мес. – 1,5 года)

ОСТРАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ МИЕЛОПАТИЯ ОСТРЫЙ СПИНАЛЬНЫЙ ПАРЕЗ (Скрипченко Н.В.)

Этиология – вирусы (70%), бактерии (30%)
Возраст – до 3 лет жизни
Преморбидный фон – натальная травма
Анамнез – острая респираторная инфекция (60%), острая кишечная
инфекция (10%), вакцинация (20%)
Клиника:
Начало – острое
Температура тела – нормальная (70%), фебрильная (30%)
Симптомы: - внезапная хромота
- монопарез (85%)
- снижение ахилловых и повышение коленных рефлексов
- пирамидные знаки (30%)
- снижение мышечного тонуса
- нарушение функции сфинктеров (15%)
- болевой синдром (15%)

ОСТРАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ МИЕЛОПАТИЯ ОСТРЫЙ СПИНАЛЬНЫЙ ПАРЕЗ (продолжение)

Восстановительный период – 2-6 недель
Формы заболевания
1.
2.
3.
Среднетяжелая форма – 65%, тяжелая форма- 35%
Рецидивирующая форма – 5%
Хроническая форма 3-4%
Остаточные явления – 10%

Клинический пример

Больной К., 1 года 11 мес.
Анамнез жизни:
Родился от 1 беременности 1х срочных родов, масса при рождении 3200г. Привит по
возрасту.
Анамнез заболевания:
Заболел 14.08.14г. С 14 по 20- температура тела до 38-390С, повторная рвота, жидкий стул
от 2 до 5 раз в сутки.
Объективные данные:
23.08.14 Т.36,9С.
Общее состояние очень тяжелое, очень вялый и плаксивый, на осмотр реагирует
негативно. Кожные покровы резко бледные.
Лимфатические узлы подчелюстные, шейные и подмышечные до 1,0см подвижные,
безболезненные, эластичной консистенции.
Слизистая ротоглотки незначительно гиперемирована, нёбные миндалины рыхлые,
гипертрофированы.
Аускультативно в легких - жесткое дыхание. Тоны сердца громкие, ритмичные,
учащенны.
Живот мягкий, урчит по ходу кишечника. Печень +2 см.
Голова гидроцефальной формы. Общая мышечная гипотония (ребенок плохо
удерживает голову, самостоятельно не сидит, выраженная слабость в руках (руки не
поднимает, руками удерживает игрушки слабо, хуже справа). Сухожильные рефлексы
снижены D< S. Тремор подбородка. Горизонтальный нистагм.
Расстройства функции тазовых органов (задержка мочи).

Д-з: острая энцефаломиелополирадикулонейропатия (с-м ГиенаБаре) – вялые параличи и парезы

Из лабораторных данных:
Электронейромиограмма от 27.08.14 – признаки значительного поражения
периферического мотонейрона на уровне передних рогов шейного C4-C6
(значительнее слева) и менее выраженного на уровне пояснично-крестцового L2L4 (больше справа) утолщения спинного мозга.
МРТ шейно-грудного отдела позвоночника от 02.09.14 - признаки миелита
Тh5-Th8. Архноидальные изменения - арохноидит?
Обнаружены маркеры активности (ПЦР, ИФА) – ЦМВ
(ликвор, ротоглотка), ВГЧ 6 типа (кровь). АТ класса IgG
к ранним АГ ВЭБ, низкоавидные и высокие титры IgG
к ЦМВИ
Ребенку был поставлен диагноз: ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛОПОЛИРАДИКУЛОНЕЙРОПАТИЯ
(ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ЭТИОЛОГИЯ -71 ТИП).
СОПУТСТВУЮЩИЙ: ХРОНИЧЕСКАЯ ГЕРПЕСВИРУСНАЯ
ИНФЕКЦИЯ (ВГЧ 6 типа, ЦМВИ), ВТОРИЧНОЕ ИДС.

Получал комплексное лечение:
Медовир внутрь 18 дн.
Неоцитотект №3
Виферон 1 месяц
А/б терапия: цефатоксим, меронем, рифампицин
Противогрибковые: флуканазол
Церебропротекторы: актовегин, мексидол.
Ноотропы: пантогам
Иммунокоррегирующие препараты: в/в Ig – иммуноглобулин человеческий № 5,
ронколейкин № 3
Нейровитамины: В1,В6,В12,С
Метаболические препараты: эль-кар, рибоксин
ГКС: преднизалон в/в по снижающийся схеме
Ингибиторы протеаз
Дегидратация: диакарб
Противосудорожные препараты: паглюферал
Биопрепараты,ферменты: линекс, полисорб,креон
Ингаляционная терапия

Таким образом у ребенка из групп риска развилась клиника
о.энцефаломиелополирадикулонейропатии, вызванная
энтеровирусной инфекцией, диагноз подтвержден МРТисследованием ГМ, ликворограммой, ИФА, ПЦР.
Неблагоприятное течение заболевания, обусловлено
отягощенным преморбитным фоном, активацией
герпесвирусной инфекции, а так же развитием вторичного
ИДС.
На фоне комплексной (этиологической, патогенетической,
симптоматической) терапии, отмечается положительная
динамика клинических и параклинических показателей.
Однако ребенок нуждается в длительной реабилитационной
терапии под контролем клинико-лабораторных показателей.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ВЯЛОГО ПАРАЛИЧА

Инфекционные
Неинфекционные заболевания
заболевания
Острый
Заболевания
опорно-двигательного аппарата
(остеохондропатии, дисплазии тазобедренных
паралитический
суставов, коксартроз, коксит, спинальная,
полиомиелит
плоскостопие, артрит, остеомиелит)
Острая
Ишемическая миелопатия, сосудистые
инфекционная
мальформации
миелопатия, миелит
Мышечные заболевания – амиотрофия, миастения,
Инфекционная
миопатия, полимиозит
полиневропатия,
энцефаломиелополи- Декомпенсация резидуальной натальной
краниоспинальной травмы
радикулоневропатия
Идиопатическая гипокалиемия, гипокальциемия,
Демиелинизирующие
спазмофилия
рассеянные
Острые витамин-зависимые вялые парезы (В1, В6,
энцефаломиелиты
В12)
Опухоль спинного мозга
Тиреотоксический периодический паралич, острая
постастматическая амиотрофия

АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Ведущий синдром – острый вялый паралич
Перечень заболеваний:
Инфекционные заболевания Неинфекционные заболевания
Полиомиелит
спинальная форма
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
Дифтерийная полиневропатия
Острый миелит
да
полиомиелит
Костно-суставная
патология
Травматические поражения
периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз
препаралитический период
внезапное начало без прогредиентности
отсутствие нарушений чувствительности
Инфекционно-аллергическая
нет
полиневропатия
Дифтерийная полиневропатия
Острый миелит
Костно-суставная патология

Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз

в анамнезе «пленчатая» ангина за 2-3 недели до настоящего заболевания
да
нет
Дифтерийная
полиневропатия
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
Острый
миелит
Костно-суставная патология
Травматические повреждения периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз
сочетание спастических и вялых параличей
да
Острый
нет
миелит
Инфекционно-аллергическая
Костно-суставная
полиневропатия
патология
Травматические повреждения периферических нервов
Опухоль спинного мозга
Нейролейкоз

травматическое поражение в анамнезе
да
нет
Травматические
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия
поражения
Костно-суставная патология
периферических Опухоль спинного мозга
нервов
Нейролейкоз
болевой синдром, щадящая походка
да
Костно-суставная
патология
Инфекционно-аллергическая
Нейролейкоз
Опухоль
спинного мозга
Нейролейкоз
Инфекционно-аллергическая
Опухоль
да
нет
полиневропатия
спинного мозга
объемный процесс по результатам КТ, ЯМР и др. исследований
нет
Опухоль
мозга
полиневропатия
гепатоспленомегалия, гематологические нарушения
да
нет
спинного
Инфекционно-аллергическая
полиневропатия

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

1.
2.
3.
4.
5.
6.
Общий анализ крови (1 раз в 10 дней)
Общий анализ мочи
Кал на полиовирус и энтеровирусы двукратно с
интервалом в 24-48 часов
Кровь на антитела к полиовирусу при подозрении на
полиомиелит (при поступлении и через 3 недели)
Кровь на герпесвирусы (ИФА, GWH)
Электромиография двукратно (при поступлении и через
60 дней)

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ

Изменения СМЖ
Сначала клеточнобелковая диссоциация
(умеренный
лимфоцитарный
плеоцитоз,
незначительное
повышение уровня
белка)
Затем белковоклеточная диссоциация
(снижение/нормализаци
я содержания клеток,
повышенный уровень
белка)
Изменения на
электромиограмме
зависят от
глубины поражения:
"биоэлектрическое
молчание"
снижение амплитуды (до
50–10 мкВ) и ритма (до
15–25 в секунду)
электрических
потенциалов

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ.

1.
2.
3.
Осмотр больного педиатром, неврологом,
эпидемиологом, через 60 дней от момента
начала ОВП для выявления остаточных явлений
Электромиография
Оформление учетной формы №1 и №2

1 ЭТАП (диагноз при направлении, чаще амбулаторный)

2 ЭТАП (рабочий диагноз в первые 48 часов от момента наблюдения):
- Острый вялый паралич (парез)
- Острый миелит (очаговый, поперечный)
- Полиневропатия (в том числе синдром Гийена-Барре)
- Острый паралитический полиомиелит?
- Лицевой паралич

ЭТАПНАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА ОВП С УЧЕТОМ МЕЖДУНАРОДНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ БОЛЕЗНЕЙ Х ПЕРЕСМОТРА

3 ЭТАП (окончательный диагноз):
- Острый паралитический полиомиелит (ОПП), вызванный диким
природным полиовирусом (В80.0)
- ОПП, ассоциированный с вакциной (А80.2)
- ОПП другой и неуточненной этиологии
- Неврит лицевого нерва – паралич Белла, лицевой паралич

ЛЕЧЕНИЕ ИЗПНС Этапы:

Острый период ― до 1 недели
Ранний восстановительный ― после 1
недели, длительность 3-4 недели
Поздний восстановительный ― 2-5 лет
Период остаточных явлений

ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

I. Ортопедический режим, уход, лечебное питание
II. Этиотропное лечение
1. Противовирусные препараты
Плекановир
Аномальные нуклеозиды (ацикловир, валтрекс, фамвир, ганцикловир)
Инозин пранобекс
В/в иммуноглобулины G, ЦМВ-специфические иммуноглобулины
(цитотект), неоцитотек
Препараты интерферона (виферон, реаферон-ЕС-липинт, кипферон)
Индукторы интерферона (амиксин, циклоферон, неовир, анаферон)
2. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка,
противоботулиническая сыворотка
3. Антибиотики ― цефалоспорины 3-4 поколения,
аминопенициллины, левомицетин, фторхинолоны
4. Программный плазмаферез

II. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА

1. Кортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон) ―
коротким курсом до 5-10 дней в дозе до 10 мг/кг (пульстерапия)
2. НПВС ― ибупрофен, диклофенак, пироксикам,
кетопрофен, ксефокам
3. Анальгетики ― парацетамол, нурофен, цефекон Д
4. Мочегонные
Салуретики ― диакарб, фуросемид,триампур

II. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИММУНОТЕРАПИЯ И ВИТАМИНЫ

5. Иммунотерапия (под контролем иммунограммы)
Препараты интерферона и его индукторы
Инозин пранобекс
Т-клеточное звено (имунофан, тималин), макрофаги
(полиоксидоний), гуморальное (ликопид)
6. Витамины
Витамины группы В (В1, В6, В12)
Нейромультивит
Мильгамма
Мульти-табс

III.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

НООТРОПЫ
АНГИОПРОТЕКТОРЫ АНТИОКСИДАНТЫ
Глиатилин
Инстенон
Унитиол
Кортексин
Трентал
Витамин
Церебролизин
Ксантинола
Энцефабол
Пантогам
никотинат
Е (триовит)
Мексидол (соль
янтарной кислота)
Тиогамма
Циклоферон

ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕМ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

Антихолинэстеразные препараты (прозерин, убретид и др.)
Продолжение противовирусной, иммунотропной и
противовоспалительной терапии, метаболической
реабилитации
Физиотерапия (последовательно УВЧ, электрофорез,
озокеритовые аппликации, электростимуляция мышц)
Массаж
ЛФК
Иглорефлексотерапия
Витамины группы В, С, кальций-Д3 никомед

ЭТАПЫ РЕАБИЛИТАЦИИ

Стационар
Санаторий
Поликлиника

Единственный путь предотвращения
полиомиелита – вакцинация

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ВАКЦИНЫ

ОПВ – основная вакцина
ИПВ – в отдельных случаях.

Противопоказания к проведению дополнительной иммунизации против полиомиелита

ИДС
Злокачественные заболевания крови
Новообразования
Проведение лучевой терапии
Использование иммунодепрессантов
Неврологические расстройства на предыдущее
введение ОПВ
Хронические заболевания в стадии обострения
с выраженной активностью процесса
Первые 2-4 недели после выздоровления от
тяжелого заболевания

Парезы у детей могут иметь функциональное (нет повреждений нервов) и органическое происхождение. При наличии органической причины импульс не может достигать мышц в результате повреждения его т области коры, до области непосредственно мышцы на сем протяжении.

При этом есть центральные парезы (проблема коры мозга или позвоночника его содержимым) и периферические, например, травма нерва.

При функциональных парезах нервы и мышечные волокна целые, но при всем данном есть проблемы в процессах формирования импульсов или гашения их, торможения, а также передачи нервов от центра к периферии (иногда и психогенные).

У детей парезы могут иметь врожденные приобретенные причины. Чаще всего поражаются руки или ноги, особенно это возможно при сложных одах, как результат повреждения нервных сплетений. Врожденные пороки головного или спинного мозга дают парезы на одной стоне тела, они могут формироваться по мере роста крохи.

Приобретенные парезы возникают как результат травм головного, спинного мозга, поражения нервных сплетений, периферических нервов при порезах, колотых и рваных ранах, кровоизлияниях, операциях, нейро-инфекциях. Могут влиять наследственные обменные заболевания, опухоли мозга, инсульты, аневризмы сосудов мозга, ЧМТ.

Симптомы

Тонус мышц при парезах может снижаться ил повышаться, также возникают аномальные рефлексы, насильственные позы и движения. Также возможно снижение тонуса мышц, при котором конечности будут висеть плетью или трудом двигаются в ограниченном объеме.

Часть тела не может полноценно совершать свои привычные движения, что приводит к нарушению подвижности, функциональности и инвалидности. Парезы могут быть различным оп распространению.

Монопарезы – это поражение одной конечности – рука или нога, также может быть вариант гемипареза – это поражение конечностей одной стороны тела.

Если поражаются обе руки или обе ноги – это состояние называют парапарезом, при поражении обеих рук и обеих ног состояние называется тетрапарезом.

Обычно парапарезы формируются у детей при поражении спинного мозга на уровне груди, при поражении отдельных участков головного мозга, после перенесенного миелита, при развитии у ребенка острой гидроцефалии (жидкость в голове) или при нарушении кровообращения в области передней артерии мозга. При этом конечости не теряют чувствительности, могут ощущать боли, но нет движения.

Монопарезы обычно возникают при поражении сплетений или нервов, при них снижена также болевая и иные виды чувствительности. Тетрапарезы обычно характерны для поражений шейного отдела и ствола мозга, сразу двух полушарий мозга.

Парезы оценивают по выраженности движений – могут быть варианты от почти полного отсутствия движений до легкого ограничения в движении и слабости конечности в сравнении со здоровой.

Вялые или перифериеские виды паралича имеют кроме сниженного тонуса мышц также сниженные рефлексы сухожилий, мышцы постепенно атрофируются, в них могут возникать периоды мелких сокращений-подрагиваний.

При центральных же или спастических формах мышцы в сильном тонусе, рефлексы выражены сверх силы, возникают патологические их формы, а также могут быть содружественные действия конечности со здоровой.

Диагностика пареза у ребёнка

Основа диагностики – ограничение движений конечностью, снижение ил повышение тонуса в сравнении со здоровой стороной, изменение рефлексов, несимметричность развития конечностей, подергивания и тд. Подтверждает диагноз электромиография, рентген головного мозга и позвоночника, ЭЭГ, УЗИ мозга у детей раннего возраста, изучение строения сосудов и МРТ и КТ.

Осложнения

К основному осложнению парезов относят их прогрессирование с формированием полного паралича конечностей, что приводит к обездвиживанию и атрофии мышц. При спастическом парезе опасно развитие контрактур суставов, фиксирование их в неправильном положении. Это приводи к инвалидности и задержке физического развития. Органические поражения мозга приводят к формированию сочетанных патологий.

Лечение

Чтобы не усугублять течение парезов, важно постоянно заниматься с ребенком, обучать его движениям и проводить массажи, нормализующие тонус. Важно проводить курсы реабилитации, гимнастики, профилактику контрактур, атрофии мышц. Также важно не допустить перехода пареза в полный паралич, так как это приведет к необратимым изменениям в тканях.

Что делает врач

Основа лечения парезов в детском возрасте – это устранение факторов, которые к ним приводят.

При органических поражениях проводят реабилитационные мероприятия по усилению тонуса мышц или его снижению при спастических явлениях, применяют методы массажей и лечебной гимнастики.

При наличии кровоизлияний проводят восстановительную терапию, при травмировании нервов проводят их оперативное восстановление, при наличии опухоли ее, по возможности, удаляют. Все это проводится на фоне непосредственно местной терапии с целью предотвращения атрофии мышц.

Методики лечения длительные, зачастую неравномерность тонуса мышц и ограничение движения остаются длительно.

Профилактика

Основа профилактики – бережное ведение родов с профилактикой родового травматизма, а также своевременное выявление всех неврологических патологий. В более старшем возрасте активная профилактика травм с нарушением целостности нервных стволов при переломах, ранениях и операциях.

Статьи на тему

Здоровье

Проверка и значение рефлексов новорождённого

Показать всё

Также смотрят

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании парез у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как парез у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга парез у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить парез у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания парез у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание парез у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

Источник: https://DetStrana.ru/service/disease/children/parez/

Нет ни одной вакцины, которая не могла бы вызвать поствакцинальных осложнений (ПВО).

Патологические процессы, возникающие после прививки (по терминологии ВОЗ – «неблагоприятные события» или «побочные эффекты»), не следует считать ПВО до тех пор, пока не будет установлена их возможная причинно-следственная, а не только временная связь с вакцинацией.

Поствакцинальные поражения нервной системы

Наиболее частым проявлением поствакцинальных осложнений со стороны нервной системы являются судорожные (энцефалические) реакции в виде фебрильных (при температуре тела больше 38,0 С) или афебрильных приступов (при температуре менее 38,0 С).

Судорожный синдром на фоне гипертермии (фебрильные судороги) .

Судорожный синдром на фоне гипертермии (фебрильные судороги) протекает в виде генерализованных тонических, клонико-тонических, клонических приступов, однократных или повторных, обычно кратковременных.

Фебрильные судороги могут развиваться после применения всех вакцин, чаще при введении АКДС, на втором месте – коревая вакцина в виде моно- или в составе комбинированного трехвалентного препарата.

Срок возникновения при использовании неживых вакцин – первый, реже – второй или третий дни после прививки, при вакцинации живыми вакцинами – в разгаре вакцинальной реакции – 5–12-й дни поствакцинального периода.

!!! в настоящее время некоторые авторы не считают фебрильные судороги поствакцинальным осложнением; поскольку у детей первых трех лет жизни существует предрасположенность к судорожным состояниям при лихорадке, вызванной различными причинами, эти исследователи рассматривают фебрильные судороги после вакцинации как реакцию таких детей на подъем температуры

У детей старшего возраста эквивалентом судорожной реакции является галлюцинаторный синдром, развивающийся на фоне высокой температуры.

Судорожный синдром на фоне нормальной или субфебрильной температуры тела, с нарушением сознания и поведения . Афебрильные судорожные приступы отличаются полиморфностью проявлений – от генерализованных до малых припадков(«абсансов», «кивков», «клевков», «замираний», подергиваний отдельных мышечных групп).

Малые припадки обычно повторные, серийные чаще развиваются при засыпании и пробуждении ребенка. Афебрильные судороги наблюдают преимущественно после введения коклюшной вакцины (АКДС, Тетракок) и, в отличие от фебрильных, они могут появляться в более отдаленный от проведенной прививки срок – через одну-две недели.

После коревой вакцинации афебрильные судороги отмечают крайне редко.

!!! развитие афебрильных судорог свидетельствует о наличии у ребенка органического поражения нервной системы, которое не было своевременно выявлено до прививки, а вакцинация в этих случаях служит провоцирующим фактором (триггером) уже имевшегося латентно протекавшего заболевания центральной нервной системы

Пронзительный крик . Упорный монотонный крик у детей первого полугодия жизни, возникающий через несколько часов после вакцинации, длится от трех до пяти часов.

Регистрируется преимущественно при введении вакцин, содержащих убитую цельноклеточную коклюшную вакцину (АКДС, Тетракок).

Считают, что развитие пронзительного крика связано с возможным воздействием коклюшной вакцины на изменение микроциркуляции в головном мозге. Это приводит к повышению внутричерепного давления и появлению головной боли.

Вакциноассоциированные заболевания, протекающие с поражением нервной системы

Наиболее тяжелыми из группы патологических процессов с поражением нервной системы являются вакциноассоциированный полиомиелит, энцефалиты и менингиты. Эта группа поствакцинальных осложнений наблюдается достаточно редко и только при использовании живых вакцин.

Вакциноассоциированный полиомиелит . Вакциноассоциированный полиомиелит, или острый вялый паралич, вызван вирусом вакцины.

Заболевание вызвано поражением передних рогов спинного мозга, протекает, как правило, в виде поражения одной конечности, с типичными неврологическими нарушениями: снижением мышечного тонуса, рефлексов, трофики (атония, арефлексия, атрофия), но с сохранением чувствительности, продолжается не менее двух месяцев, оставляет после себя выраженные последствия. Развивается у привитых на 4–30-й дни после иммунизации ОПВ и у контактных с привитыми людьми в срок до 60 суток. Возникает преимущественно после первых введений вакцины, в среднем с частотой 1 на 2,5 млн доз. Риск заболевания у иммунодефицитных лиц во много раз превышает таковой у здоровых, поэтому у таких пациентов предпочтительно использование при первом введении инактивированной полиомиелитной вакцины.

Вакциноассоциированные энцефалиты . Вакциноассоциированные энцефалиты вызваны вирусами живых вакцин, тропных к нервной ткани (противооспенной, противокоревой, противокраснушной).

В подавляющем большинстве случаев удается доказать интеркуррентный характер заболевания нервной системы, имеющий связь с прививкой лишь во времени.

Причинно-следственная связь с вакцинацией была доказана в прежние годы для энцефалита после прививки против оспы выделением вируса вакцины из головного мозга. Теоретически такая возможность существует и для других живых вакцин.

Особенно это касается лиц с иммунодефицитами, когда вирус живой вакцины может вследствие диссеминации в иммунонекомпетентном организме поражать все органы, в т. ч. мозг.

Возможность заболевания вакциноассоциированным менингитом после прививки против эпидемического паротита в ряде случаев доказана выделением вакцинного вируса из спинномозговой жидкости. Однако ясно, что не все энцефалиты и менингиты, возникающие в поствакцинальном периоде, являются вакциноассоциированными. Они могут быть вызваны другими не вакцинными возбудителями. Поэтому каждый случай поствакцинального энцефалита и менингита должен быть тщательно исследован.

Энцефалиты после коревой прививки . Поствакцинальный энцефалит является очень редким осложнением коревой вакцинации. Его частота, по данным разных авторов, составляет один случай на миллион привитых, тогда как при заболевании корью энцефалит возникает у одного из тысячи заболевших.

Возможный срок начала заболевания – с 5-го до 30-го дня после вакцинации. Клинические проявления не специфичны и не отличаются от таковых при вирусной инфекции. Описанная морфологическая картина в случаях летальных исходов подобна морфологическим данным при соответсвующих заболеваниях.

В литературе последних лет поствакцинальный коревой энцефалит в числе ПВО упоминается очень редко.

Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ). Случаи возникновения ПСПЭ после перенесенной кори хорошо известны. В предшествующие годы в литературе высказывались предположения о том, что коревая вакцина и MMР II могут явиться причиной ПСПЭ.

Описывали случаи заболевания со сроком начала клинических проявлений после вакцинации от трех недель до пяти лет. Однако, по данным Комитета по безопасности вакцин (США, 1997), ни в одном из сообщений не доказана прямая взаимосвязь между ПСПЭ и вакцинным штаммом вируса.

Напротив, экспертами Комитета приводятся данные, что частота ПСПЭ у детей, привитых против кори, намного ниже, чем переболевших корью.

Высказывается предположение, что ПСПЭ развивается у привитых ранее против кори детей только при неэффективности иммунизации, когда они в последующем заболевали корью.

АКДС-вакцинация и возможность развития энцефалита . В литературе предшествующих лет описаны редкие случаи энцефалита после введения АКДС-вакцины. В настоящее время большинство отечественных и зарубежных специалистов считает, что достоверной связи энцефалита с АКДС-прививкой нет.

По данным Центра иммунопрофилактики НИИ педиатрии РАМН, за последние годы все заболевания, подозрительные на поствакцинальный энцефалит, не находили подтверждения этому диагнозу.

Практически во всех случаях, подозреваемых как поствакцинальный энцефалит после АКДС-прививки, тщательные клинические и лабораторные исследования позволили установить различную вирусную этиологию энцефалита, не имевшую отношения к вакцинации, а также другие заболевания с общемозговыми проявлениями (опухоль мозга, травмы черепа, менингококковая инфекция, бактериальные менингиты, токсическая дифтерия и др.). Таким образом, появление симптомов энцефалита после введения АКДС и других неживых вакцин требует проведения тщательного клинического и лабораторного обследования для выявления этиологии энцефалита, дифференциального диагноза с поражением нервной системы инфекционного и неинфекционного генеза, а также с другими заболеваниями, симулирующими энцефалит, чтобы начать своевременную этиотропную терапию.

Вакциноассоциированный серозный менингит, вызванный вирусом вакцины против эпидемического паротита . По данным литературы, частота серозных менингитов после паротитных моновакцин или комбинированных препаратов, содержащих паротитный компонент, зависит от использованного штамма вируса в вакцине.

Так, для штамма Ураба частота поствакцинальных менингитов колеблется от одного случая на 2–20 тыс., для штамма Джерилл–Линн – от одного случая на 150–800 тыс. В связи с полученными данными штамм Ураба во многих странах был заменен на Джерилл–Линн.

После этой замены сообщения о вакциноассоциированных менингитах стали существенно реже. Заболевание возникает обычно в срок с 11-го по 25-й дни после вакцинации, но описано появление симптомов и до 36-го дня поствакцинального периода [Комитет по безопасности вакцин, 1994, США].

Отмечено, что у 6–8-летних детей серозный менингит встречается после вакцинации в три с половиной раза чаще, чем у детей в возрасте от одного до трех лет. Клиническая картина подобна таковой при заболевании серозным менингитом при эпидемическом паротите.

При спинномозговой пункции вытекает прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, содержащая нормальное либо слегка повышенное количество белка и лимфоцитарный плеоцитоз, концентрация сахара в спинномозговой жидкости нормальная.

В наших наблюдениях также в трех случаях имели место серозные менингиты, вызванные вакциной Л-3, что было подтверждено генетическим типированием вируса, выделенного из спинномозговой жидкости больных (один случай в 2001 г. на 97 187 доз использованной в Санкт-Петербурге паротитной вакцины и два случая на 114 391 дозу – в 2002 г.).

Редкие поствакцинальные осложнения

Синдром Гийена–Баре – острый, быстро прогрессирующий восходящий симметричный вялый паралич с потерей чувствительности, как правило, без повышения температуры в начале заболевания. Развитие синдрома Гийена–Баре после прививок скорее всего связано с предшествующим прививке заболеванием.

Поражение нервной системы при антирабических прививках

Бывает очень редко и расценивается как аллергическое. Патологоанатомически отмечаются многоочаговый демиелинизирующий процесс и сосудистые нарушения. Инкубационный период после первого введения вакцины составляет 5-40 дней. Начинается заболевание остро или подостро. Часто на фоне нормальной температуры тела появляется радикулоневритический болевой синдром, предшествующий симптомам поражения спинного или головного мозга. В течение нескольких часов развиваются миелит и энцефаломиелит. Антирабическая вакцинация вызывает нейропаралитичеекие заболевания (менингоэнцефалиты, миелиты, энцефаломиелиты, периферические невропатии). Частота параличей при антирабичееких прививках варьирует от 1 на 28 000 до 1 на 600 получавших вакцину.

Различают 2 типа нейропаралитических заболеваний, связанных с введением антирабической вакцины :

Случаи прививочного или лабораторного бешенства, вызванного фиксированным вирусом бешенства аллергические заболевания, представляющие собой иммунологические реакции замедленного типа

Прививочное (или лабораторное) бешенство протекает остро. В настоящее время при использовании инактивированных, ослабленных вакцин эти осложнения почти не встречаются. Заболевание разбивается на фоне антирабическйх прививок (после 10-12 прививок).

Появляется резкая головная боль, общее недомогание, высокая температура, боли в суставах. Неврологическая симптоматика характеризуется распространенным поражением головного и спинного мозга.

На фоне менингеальных симптомов появляются нарушения сознания, зрачковые расстройства, парезы глазодвигательных мышц, мимической мускулатуры, спастические парезы и параличи. Сухожильные рефлексы повышаются, появляются патологические рефлексы, эпилептиформные припадки, задержка мочеиспускания.

В спинномозговой жидкости – повышение содержания белка и плеоцитоз, с преобладанием лимфоцитов. Заболевание протекает бурно, в течение 3-12 дней. Летальность высокая. При морфологическом исследовании обнаруживается диффузный менингоэнцефаломиелит. Из мозга выделяется вирус фиксированного бешенства.

Во внутренних органах наблюдаются изменения, характерные для инфекционного процесса (белковая, жировая дистрофия органов, фрагментация волокон миокарда, некротический нефроз, пневмонии, обеднение клеток коры надпочечников липоидами).

Аллергический послепрививочный менингоэнцефаломиелит протекает под видом очагового, подострого (в течение недель) энцефаломиелита. Заболеванию предшествует недомогание во время прививок, иногда на 7-10-й прививке.

Очаговая неврологическая симптоматика появляется спустя несколько недель и месяцев после проведения антирабических прививок. В неврологическом статусе на фоне ясного сознания развиваются пирамидные гемипарезы, нарушения чувствительности, высокие сухожильные и надкостничные рефлексы, патологические рефлексы.

Генерализация процесса характеризуется присоединением признаков очагового миелита. Последние могут быть единственным проявлением послепрививочного менингомиелита.

Гистопатология аллергических послепрививочных менингоэнцефаломиелитов, миелитов, периферических невропатий характеризуется множественными очагами демиелинизации вокруг сосудов (пе-ривенозная локализация) и рассеянных по всему длиинику центральной нервной системы.

Источник: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=835

Симптомы, диагностика и лечение острого вялого паралича

Острый вялый паралич развивается в результате поражения периферического нерва в любом месте. ОВП является осложнением многих заболеваний, включая полиомиелит.

Возможные причины

Вялый паралич развивается из-за действия энтеровирусов. Патология возникает из-за поражения нейронов спинного мозга и участков периферических нервов.

Часто встречаемая причина развития – это полиомиелит.

К ОВП относят все параличи, сопровождающиеся стремительным развитием. Условием для постановки такого диагноза является развитие патологии в течении трех-четырех суток, не более. Болезнь встречается у детей до 15 лет в результате полиомиелита, а также у взрослых, по многим причинам.

К острым вялым параличам не относят:

• парезы мимических мышц;
• паралич, приобретенный при рождении в результате травмы;
• травмы и повреждения, которые провоцируют развитие паралича.

Различают несколько видов ОВП в зависимости от причины поражения нервов.

Симптомы

ОВП диагностируется при наличии следующих симптомов:

• отсутствие сопротивление пассивным движения пораженной мышцы;
• ярко выраженная атрофия мышцы;
• отсутствие либо значительное ухудшение рефлекторной деятельности.

Специфическое обследование не выявляет нарушения нервной и мышечной электровозбудимости.

Локализация паралича зависит от того, какой отдел мозга поврежден. При повреждении передних рогов спинного мозга, развивается паралич одной ноги. При этом пациент не может совершать движения стопой.

При симметричном поражении спинного мозга в шейном отделе возможно развитие паралича одновременно и нижних, и верхних конечностей.

Перед появлением паралича больной жалуется на острую мучительную боль в спине. У детей патология сопровождается следующими симптомами:

• нарушение глотательной функции;
• слабость мышц рук и ног;
• дрожь в руках;
• нарушение дыхания.

От появления первых симптомов до развития паралича проходит не более трех-четырех дней. Если болезнь проявляется позже четырех суток с начала недомогания, об остром вялом виде речи быть не может.

Патология опасна своими осложнениями, среди которых:

• уменьшение размера пораженной конечности либо части тела из-за того, что мышцы атрофированы;
• затвердевание мышц в пораженной области (контрактура);
• затвердевание суставов.

Избавиться от осложнений, вызванный вялым параличом, в большинстве случаев невозможно. Успешность лечения во многом зависит от причины нарушения, своевременного обращения в клинику.

Виды вялого паралича

Различают несколько видов патологии, в зависимости от причины ее развития:

• полиомиелит;
• миелит;
• полинейропатия;
• мононейропатия.

Паралич у детей развивается из-за полиомиелита, спровоцированного вирусом, а также при заболевании неуточненной этиологии.

Воспаление спинного мозга (миелит) является причиной нарушения связей ЦНС и ПНС, что вызывает развитие паралича и нарушение чувствительности некоторых частей тела.

Вялый паралич также сопровождает поли- и мононейропатию. Эти заболевания характеризуются поражением участков периферической нервной системы.

При полинейропатии диагностируются множественные поражения, спровоцированные вирусами или инфекциями.

Мононейропатия характеризуется поражением одного нерва, обычно нарушение затрагивает лучевой или локтевой нерв, провоцируя паралич соответствующей части тела.

Паралитический полиомиелит

Полиомиелит – это опасное заболевание, которое может привести к развитию паралича у детей. Диагностируется в детском возрасте до 15 лет, однако нередки случаи появления запоздалых осложнений полиомиелита спустя несколько десятков лет после перенесенного заболевания.

Заболевание сопровождается поражением двигательных нейронов передних рогов спинного мозга, чем и обусловлено развитие вялого паралича при полиомиелите.

Пути заражения вирусом полиомиелита – от человека к человеку и бытовым путем, когда слюна больного попадает на продукты или посуду. При комнатной температуре вирус, провоцирующий это заболевание, остается опасен в течении нескольких суток.

На слизистых оболочках носоглотки вирус сохраняется до двух недель, что и обуславливает высокую вероятность заражения от больного человека.

Защититься от вируса можно лишь одним способом – путем вакцинации. В редких случаях «живая» вакцина также провоцирует развитие паралича.

Вирусологическое обследование

Обследованию на наличие вируса в обязательном порядке подлежат:

• дети до 15 лет с вяло текущим параличом;
• беженцы из зон с высоким риском заражения (Индия, Пакистан);
• пациенты с клиническими признаками болезни и их окружение.

Для анализа необходима сдача фекалий. В начале развития болезни концентрация вируса в фекалиях больного достигает 85%.

Больные полиомиелитом, или пациенты с подозрениями на эту болезнь, должны обследоваться повторно через сутки после первичного анализа.

Симптомы полиомиелита:

• лихорадка;
• воспаление слизистой оболочки носоглотки;
• нарушение двигательной активности шейных мышц и спины;
• спазмы и судороги мышц;
• боль в мышцах;
• нарушение пищеварения;
• редкое мочеиспускание.

К острым симптомам относят трудности при дыхании и паралич мышц.

Овп при полиомиелите

Заболевание характеризуется стремительным развитием, симптомы быстро нарастают в течении 1-3 дней. На четвертый день диагностируется вялый паралич. Для постановки диагноза необходимо подтвердить:

• внезапное появление паралича;
• вялый характер нарушения;
• асимметричное поражение тела;
• отсутствие патологий со стороны органов таза и чувствительности.

Первую неделю до развития паралича отмечается лихорадка, вялость, боли и мышечные спазмы. Затем стремительно развивается паралич, тяжесть которого зависит от особенностей повреждения спинномозговых нейронов. При патологии общие симптомы полиомиелита, как правило, стихают.

Постепенное восстановление двигательной функции наблюдается спустя неделю после развития паралича. Прогноз зависит от того, какая часть нейронов пострадала. Если из-за болезни погибло 70% нейронов или более, двигательная функция пораженной части тела не восстанавливается.

О прогнозе выздоровления можно судить спустя 10 дней после развития паралича. Если в этот период начинают появляться произвольные движения мышц пораженной части тела, высока вероятность полного восстановления подвижности со временем.

Пик восстановления приходится на первые три месяца после болезни. Остаточные симптомы могут сохраняться до двух лет. Если по прошествии 24 месяцев двигательная функция пораженной конечности не восстановилась, остаточные явления не подлежат лечению.

После полиомиелита наблюдаются деформации конечностей, нарушение подвижности сустава, контрактура.

Овп у детей

Благодаря обязательной вакцинации, полиомиелит у ребенка в нашей стране не представляет такой опасности, как в Индии или Пакистане. Но полиомиелит не является единственной причиной развития вялого паралича у детей.

Патология развивается под действием разных энтеровирусов. Существуют различные нейротропные вирусы, поражающие нервную систему и вызывающие тяжелый парез с последующей атрофией мышц.

Особую опасность представляют именно энторовирусы неполиомиелитической природы.

Лечение ОВП

Терапия направлена на восстановление функции периферических нервов, пораженных вирусным заболеванием. С этой целью применяют:

• медикаментозную терапию;
• физиотерапию;
• массаж;
• народные средства.

Совокупность этих методов позволяет получить хороший терапевтический эффект, но только при условии своевременного лечения. Если в результате вирусной инфекции погибло более 70% нейронов, восстановление подвижности и чувствительности пораженной области невозможно.

Медикаментозная терапия включает лечение нейротропными и вазоактивными препаратами. Терапия направлена на улучшение метаболизма и проводимости нервных волокон, улучшение кровообращения и стимуляцию деятельности нервной системы.

Препараты вводятся либо внутривенно, либо внутримышечно. Возможно введение препаратов с помощью капельницы при обширном поражении нейронов.

Обязательно назначается витаминная терапия. Показано введение витаминов группы В, которые стимулируют обновление клеток и укрепляют нервную систему.

В период реабилитации показано ношение бандажа или ортеза, для фиксации конечности в физиологически правильном положении. Такая мера позволит избежать видимой деформации сустава из-за ослабления мышц.

Физиотерапия и массаж

Ускорить восстановление двигательной активности и восстановить чувствительность помогают физиотерапевтические методы лечения. При параличах успешно применяются методы электростимуляции – гальванизация, бальнеотерапия.

Такие терапевтические методы улучшают проводимость нервных волокон, способствуют ускорению регенерации и восстановлению клеток.

Курс такого лечения проводится только после купирования основного заболевания, повлекшего за собой паралич.

Для нормализации мышечной активности и с целью предотвращения развития атрофии применяют массаж. Пациентам показан интенсивный массаж, с длительным разминанием поврежденных мышц и сильным растиранием.

При массаже важно помнить, что скованные параличом мышцы нельзя подвергать травмирующему воздействию. Массаж должен быть интенсивным, но без чрезмерных усилий. Травмирующее воздействие на пораженные мышцы может возыметь обратный эффект.

Для восстановления мышечной активности показан длительный курс массажа, вплоть до полугода. При регулярности процедур результат станет заметен спустя первые 5 сеансов.

Помимо классического массажа, хороший результат достигается путем точечного воздействия на болевые узлы человеческого тела. В этом случае также нельзя воздействовать непосредственно на скованную мышцу.

Такая методика улучшает обменные процессы в мышечных волокнах, стимулируя скорейшее восстановление подвижности и чувствительности.

Максимальный эффект достигается путем применения одновременно двух методик, с чередованием.

Народные средства для скорейшего выздоровления

Народными методами можно дополнить лечение, но только после консультации с лечащим врачом. Самостоятельно вылечить паралич одними только народными методами не получится. Часто пациенты, предпочитая траволечение, игнорируют предписания врача, что приводит к ухудшению ситуации и невозможности дальнейшего восстановления медикаментозными средствами.

1. Сделать отвар из столовой ложки корня шиповника с добавлением такого же количества ягод и 500 мл воды. После остывания, отвар разбавляют с 5 литрами воды и применяют как ванночку для скованных параличом конечностей.
2. Пион уклоняющийся применяется для ускорения выздоровления. Для этого необходимо приготовить отвар из корневища растения, из расчета 1 ложка сухого корня на 600 мл кипятка. После того, как отвар настоится и остынет, его следует принимать трижды в день перед каждым приемом пищи по одной маленькой ложке.
3. Свежие листья красильного сумаха заливают стаканом кипятка и настаивают 2 часа в тепле. После остывания, отвар принимают по маленькой ложке каждые 5 часов, независимо от приема пищи.

Перед началом такого лечения следует убедиться в отсутствии аллергической реакции на ингредиенты рецептов.

Профилактика и прогноз

Прогноз во многом зависит от степени поражения нейронов спинного мозга. При умеренной гибели нейронов, возможно добиться восстановления двигательной активности, однако лечение будет длительным, вплоть до нескольких лет. При лечении паралича важную роль играет своевременное обращение в клинику и правильная диагностика проблемы.

Профилактические меры заключаются в своевременном лечении любого инфекционного и вирусного заболевания. Наличие в организме любого очага инфекции опасно ее распространением по всему организму с током крови, в результате чего возможно развитие воспалительного поражения периферических нервов.

При появлении первых симптомов развивающегося паралича (слабость мышц, судороги, боль в мышцах и спине) необходимо немедленно обратиться к специалисту.

Острый паралитический спинальный полиомиелит и другими вялые параличи (парезы)

Острый паралитический спинальный полиомиелит и другие острые вялые параличи (парезы)

ПОЛИОМИЕЛИТ - острое инфекционное заболевание, вызываемое дикими (I, II, III серотипами) или вакцинными штаммами вирусов полиомиелита и протекающее с характерным поражением серого вещества спинного мозга (преимущественно клеток передних рогов спинного мозга), развитием стойких вялых параличей, а также возможным поражением оболочек мозга и ядер черепно-мозговых нервов.

Классификация

По классификации М.Б. Цукер выделяют:

I. Полиомиелит без поражения ЦНС:

• 1. Иннапарантная (вирусоносительство) - 90%
• 2. Абортивная (висцеральная или «малая болезнь») - 4-8%

II. Полиомиелит с поражением ЦНС:

• 1. Непаралитические формы: серозный менингит - 1%
• 2. Паралитические формы: спинальная (поражение поясничного, грудного и шейного отделов спинного мозга), бульбарная (поражаются ядра двигательных нервов, расположенные в стволе мозга), понтинная (изолированное, поражение ядра лицевого нерва в области варолиева моста), бульбоспинальная, понтоспинальная, бульбопонтоспинальная - 0,1-1%

Полиомиелит без поражения нервной системы можно отнести к атипичным формам заболевания, с поражением - к типичным формам.

В.Н. Тимченко классифицирует полиомиелит по тяжести (легкая, среднетяжелая, тяжелая формы) и по течению (гладкое, негладкое ).

Кроме этого, по МКБ Х выделяют следующие 5 вариантов полиомиелита:

I. Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким вирусом полиомиелита (I, II, III) завезенным или местным.

II. Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у реципиента (с 4 по 30 день) или у контактного с реципиентом (4-60 день).

III. Острый паралитический полиомиелит неполиомиелитной этиологии (например, энтеровирусной)

IV. Острый паралитический полиомиелит неуточненной этиологии (при позднем лабораторном обследовании - позднее 14 дня болезни)

V. Острый паралитический полиомиелит неясной этиологии (если обследование не проводилось, но есть клиника полиомиелита и остаточные явления).

Лабораторная диагностика:

Для лабораторной диагностики полиомиелита применяются вирусологический, экспресс и серологический методы. Материалом для лабораторной диагностики являются фекалии и СМЖ.

• 1. Забор фекалий для вирусологического исследования проводится при поступлении больного в стационар двукратно с интервалом 24 часа.
• 2. При серологическом исследовании (РН, РСК) выявляются специфические антитела в крови и СМЖ. Исследование проводится дважды, в парных сыворотках, с интервалом 2-3 недели. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в динамике заболевания в 4 раза и более. Более резкое нарастание титра антител происходит к серовару, вызвавшему заболевание
• 3. С целью экспресс диагностики используют определение антигена полиовируса в фекалиях и СМЖ с помощью ИФА (определяют типоспецифические антитела IgM, IgG, IgA)
• 4. Методом ПЦР различают «дикие» и вакцинные штаммы
• 5. Дважды с интервалом в 10 дней проводится люмбальная пункция . В СМЖ определяется смена клеточно-белковой диссоциации на белково - клеточную
• 6. Осмотр невролога, окулиста
• 7. Электромиография
• 8. Исследование электровозбудимости мышц
• 9. МРТ спинного мозга по показаниям.

Окончательный диагноз формулируется после получения результатов вирусологического и серологического исследований и клинического наблюдения за обратной динамикой неврологических симптомов.

Схема написания истории болезни

Жалобы. При выявлении жалоб обратить внимание на слабость в ногах, боли, парестезии, изменение чувствительности в конечностях, хромоту, невозможность ходить и даже стоять, сидеть.

Анамнез заболевания. Указать дату начала заболевания, первоначальные симптомы (могут быть температура, катаральные явления, дисфункция кишечника, возможно развитие параличей на фоне полного здоровья), дату появления пареза и наличие или отсутствие при этом интоксикации, длительность нарастания пареза, выраженность болевого синдрома, изменение чувствительности, наличие тазовых расстройств.

Уточнить дату обращения за медицинской помощью, первоначальный диагноз, срок осмотра невропатологом, дату подачи экстренного извещения и куда направлен больной. Спросить о возможном травматическом повреждении конечностей, позвоночника, инъекциях в ягодичные области, а также о перенесенных вирусных и бактериальных заболеваниях на протяжении последнего месяца. гепатит нейроинфекция ребенок

Эпидемиологический анамнез. Выяснить контакты с больными полиомиелитом и приезжими из неблагополучных по полиомиелиту территорий, с лицами, прибывшими из зоны военных действий, с кочующим цыганским населением. Узнать, не выезжал ли ребенок в неблагополучные по полиомиелиту территории в течение последних 1,5 месяцев.

Уточнить, не было ли за 4 - 30 дней до заболевания приема живой вакцины, и не был ли ребенок в контакте с привитым живой вакциной против полиомиелита за 6 - 60 дней до развития пареза.

Анамнез жизни. Выяснить прививочный анамнез против полиомиелита, с какого возраста была начата вакцинация, какими препаратами (живая, убитая вакцина), сроки вакцинации, сколько всего доз вакцины получил, дату последней вакцинации. Указать предшествующие заболевания.

Объективный статус. Оценить тяжесть состояния больного по глубине, распространенности параличей и по наличию бульбарных расстройств.

При описании кожи обратить внимание на повышенную влажность и похолодание пораженных конечностей, на наличие других расстройств вегетативной нервной системы (пятна Труссо).

Осматривая костно-мышечную систему , оценить состояние суставов (деформация, отечность, болезненность, гиперемия), наличие мышечных болей.

При пальпации лимфатических узлов определить их величину, плотность, болезненность.

Описывая органы дыхания , отметить характер дыхания через нос (свободное, затрудненное), ритм дыхания, экскурсию грудной клетки, наличие или отсутствие кашля, характер мокроты. Провести перкуссию и аускультацию.

Со стороны органов сердечно-сосудистой системы определить частоту пульса, оценить тоны сердца, сердечный ритм, наличие шумов, измерить артериальное давление.

Осмотреть органы пищеварения : болезненность и напряжение мышц брюшной стенки при пальпации живота, размеры печени и селезенки, указать частоту и характер стула. Описать состояние слизистой ротоглотки (гиперемия, зернистость, везикулезные высыпания на дужках, гиперемия и бугристость задней стенки глотки).

Отметить, имеется ли патология со стороны мочеполовой системы .

Подробно описать неврологический статус . Оценить сознание больного.

Описать состояние черепных нервов, обратив особое внимание на возможное поражение лицевого нерва (сглаженность носогубной складки, опущение угла рта, асимметрия оскала, неполное смыкание глазной щели при зажмуривании глаз и во сне). Возможно поражение языкоглоточного и блуждающего нервов (нарушение глотания, фонации, поперхивание, гнусавость голоса, провисание мягкого неба и отсутствие рефлекса на стороне поражения, отклонение uvula, отсутствие или снижение небного и глоточного рефлексов), подъязычного нерва (отклонение языка, дизартрия).

Оценить двигательную сферу: походку (паретическая, хромота, подволакивание конечности, степпаж, не может ходить или стоять), возможность пройти на носочках («цыпочках») и на пяточках, постоять и попрыгать на левой и правой ноге. Проверить двигательную активность в руках.

При сомнительном парезе проверить походку после физической нагрузки (явления пареза могут быть видны отчетливее). Оценить тонус мышц каждой конечности в проксимальных и дистальных отделах (гипотония, атония, гипертония, дистония, пластический тип). В лежачем положении больного проверить объем пассивных и активных движений (в вертикальной и горизонтальной плоскости). Оценить силу мышц в проксимальных и дистальных отделах по пятибальной шкале. Определить наличие атрофии и гипотрофии мышц. Измерить объем правых и левых конечностей на трех симметричных уровнях (верхняя 1 / 3 , середина, нижняя 1 / 3 конечности). Проверить сухожильные рефлексы с рук (с трехглавой и двуглавой мышц плеча, карпорадиальный) и с ног (коленный, ахиллов), оценить их симметричность. Указать наличие патологических рефлексов (кистевые - Россолимо, Жуковского; стопные - Бабинского, Россолимо, Оппенгейма и Гордона).

Оценить наличие и выраженность симптомов натяжения (симптомы Лассега, Нери), болезненность по ходу нервных стволов, вдоль позвоночника.

Определить кожные рефлексы: брюшные (верхние, средние, нижние), кремастерный, подошвенный.

Проверить поверхностную чувствительность: болевую, тактильную. Возможно нарушение по невритическому типу: снижение или повышение чувствительности по типу «носков», «гольф», «чулок», «колготок», «коротких перчаток», «длинных перчаток». Проверить глубокую чувствительность (мышечно-суставное чувство). Определить наличие вегетативных расстройств (потливость, похолодание конечностей), трофических нарушений (пролежни, язвы).

Определить наличие менингеальных симптомов.

Отметить, имеются ли тазовые расстройства (задержка или недержание мочи и кала).

Предварительный диагноз и его обоснование.

При обнаружении у ребенка признаков вялого пареза (ограничение движений, гипотония, гипорефлексия) или вялого паралича (отсутствие движений, атония, арефлексия) предварительно выставляется топический диагноз (полиомиелит, синдром Гийена-Барре, невропатия, миелит). Допускается также в качестве предварительного диагноза: "Острый вялый парез (паралич)". Топический диагноз должен быть подтвержден или выставлен через 2-3 дня пребывания больного в стационаре после комиссионного клинического осмотра (в состав комиссии входят инфекционист, невропатолог, заведующий отделением) и получения результатов исследования спинномозговой жидкости.

Для "Острого паралитического полиомиелита, спинальной формы" характерно:

• · поражение детей раннего возраста - в основном до 3 лет
• · развитие вялого пареза или паралича после препаралитического периода, продолжавшегося 3-6 дней
• · появление параличей на фоне повышенной температуры
• · короткий (до двух дней) период нарастания параличей
• · преимущественное поражение нижних конечностей
• · асимметричный парез или паралич
• · большая выраженность поражения в проксимальных отделах конечностей
• · наличие болевого синдрома и симптомов натяжения
• · вегетативные расстройства (потливость и снижение температуры в конечностях)
• · отсутствие чувствительных, трофических кожных поражений и пирамидных знаков в конечностях
• · при полиомиелите, ассоциированном с вакциной у реципиента, имеется указание в анамнезе на противополиомиелитную прививку, полученную за 4-30 дней до развития заболевания, а при полиомиелите, ассоциированном с вакциной у контактного, - контакт с привитым против полиомиелита за 6-60 дней до заболевания
• · серозное воспаление в спинномозговой жидкости с клеточно-белковой диссоциацией в острый период болезни, затем через 10 дней выявляется белково-клеточная диссоциация

Для "Постинфекционнойполиневропатии (синдрома Гийена-Барре)" характерно:

• · развитие заболевания у детей старше 5 лет
• · возникновение вялых параличей на фоне нормальной температуры
• · за 1-3 недели до развития параличей отмечаются различные инфекционные заболевания
• · длительный (от 5 до 21 дней) период нарастания параличей
• · симметричный характер параличей (парезов)
• · преимущественное поражение дистальных отделов конечностей
• · слабое расстройство чувствительности по невритическому типу (гипо- или гиперестезия по типу «перчаток», «носков», «длинных перчаток», «гольф», парестезии)
• · выраженная белково-клеточная диссоциация в спинномозговой жидкости (белок повышается до 1500-2000 мг/л при лимфоцитарномцитозе не более 10-20 клеток)

При "Травматической невропатии" в отличие от полиомиелита:

• · имеется указание на травму
• · отсутствуют симптомы интоксикации
• · вялый парез сопровождается расстройством чувствительности по невритическому типу
• · отсутствуют воспалительные изменения в спинномозговой жидкости

При "Инфекционном миелите":

• · вялые параличи конечностей сопровождаются наличием пирамидных знаков
• · имеются грубые чувствительные расстройства по проводниковому типу
• · в пораженных конечностях отсутствуют болевой синдром и симптомы натяжения
• · отмечаются тазовые расстройства (задержка или недержание мочи и кала)
• · характерно развитие пролежней
• · в острый период болезни в спинномозговой жидкости наблюдается умеренное увеличение содержания белка (до 600-1000 мг/л) и двух - трехзначный лимфоцитарныйплеоцитоз.

План обследования:

• 1. Клинический анализ крови.
• 2. Общий анализ мочи.
• 3. Кал на я/гл., соскоб на энтеробиоз.
• 4. Вирусологическое исследование фекалий при поступлении двукратно с интервалом 24 часа.
• 5. Серологическое исследование (РН, РСК) крови и СМЖ в парных сыворотках, с интервалом 2-3 недели. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в динамике заболевания в 4 раза и более. Более резкое нарастание титра антител происходит к серовару, вызвавшему заболевание.
• 6. Определение антигена полиовируса в фекалиях и СМЖ с помощью ИФА (определяют типоспецифические антитела IgM, IgG, IgA)
• 7. ПЦР.
• 8. Люмбальная пункция дважды с интервалом в 10 дней (в СМЖ определяется смена клеточно-белковой диссоциации на белково - клеточную).
• 9. Осмотр невролога, окулиста.
• 10. Электромиография.
• 11. Исследование электровозбудимости мышц.
• 12. ЯМР спинного мозга.

Клинический диагноз и его обоснование.

Клинический диагноз выставляется после получения результатов вирусологического (не ранее, чем через 28 дней после забора проб фекалий) и серологического исследований.

Случай острого вялого спинального паралича, при котором выделен "дикий" вирус полиомиелита, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким завезенным вирусом полиомиелита (1, 2 или 3 тип)" или "Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким местным (эндемичным) вирусом полиомиелита (1, 2 или 3 тип)".

Случай острого вялого спинального паралича, возникший не ранее 4 и не позднее 30 дня после приема живой полиомиелитной вакцины, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у реципиента".

Случай острого вялого спинального паралича, возникший не позднее 60 дня после контакта с привитым, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у контактного".

Случай острого вялого спинального паралича, при котором вирусологическое обследование проведено правильно (до 14 дня болезни, двукратно), но вирус полиомиелита не выделен, расценивается как "Острый паралитический полиомиелит другой неполиомиелитной этиологии" .

Случай острого вялого спинального паралича, при котором вирусологическое обследование не проводилось или имеются дефекты в обследовании (забор материала позднее 14 дня болезни, однократное исследование) и вирус полиомиелита не выделен, классифицируется как "Острый паралитический полиомиелит неуточненной этиологии".

При установленных топических диагнозах (постинфекционнаяполиневропатия, миелит, травматическая мононевропатия) отсутствие выделения от больного вируса полиомиелита позволяет исключить острый паралитический полиомиелит.

Примеры клинических диагнозов: "Постинфекционная полиневропатия, тяжелая форма" , "Травматическая невропатия седалищного нерва справа".

Окончательно подтверждаются диагнозы «Острый паралитический полиомиелит, вызванный диким вирусом полиомиелита» или «Острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной» при осмотре больного через 60 дней от начала параличей по сохранению к этому времени остаточных явлений паралича или пареза.

Дневник. Перед написанием дневника указывается день болезни, день пребывания больного в стационаре. На поля выносится дата, частота пульса и частота дыхания. В дневнике должна отражаться динамика симптомов вялого пареза - тонус мышц, сухожильные рефлексы, симптомы натяжения, болевой синдром, объем движений, сила мышц, объем конечностей. Оценивается наличие и динамика менингеальных симптомов. Отмечается состояние черепных нервов.

В конце дневника пишется заключение по результатам лабораторных анализов, обосновываются изменения в лечении больного.

Этапный эпикриз. Этапный эпикриз пишется 1 раз в 10 дней по общепринятой схеме.

Выписной эпикриз пишется по общепринятой схеме. Даются рекомендации по дальнейшему наблюдению и лечению больного, по дальнейшему проведению прививок против полиомиелита.

Полиомиелит (детский паралич ) вызывается вирусом и является очень заразной вирусной инфекцией. В наиболее серьезной форме полиомиелит может вызвать быстрый и необратимый паралич; до конца 1950-х годов он был одной из наиболее опасных инфекционных болезней и часто происходил в виде эпидемий. Постполиомиелитный синдром или постполиомиелитная прогрессивная мышечная атрофия может произойти через 30 или более лет после начальной инфекции, постепенно приводя к слабости мышц, атрофии и боли. Полиомиелит можно предотвратить, создав иммунитет, и в настоящее время он фактически исчез в развитых странах; однако опасность возникновения болезни все еще существует. Полиомиелит все еще обычен во многих странах мира, и нет никакого способа вылечить его; поэтому, пока вирус полиомиелита не уничтожен, вакцинирование остается основным способом защиты.

Летом и в начале осени, когда чаще всего возникают эпидемии полиомиелита, родители прежде всего вспоминают о нем, когда ребенок заболевает. Болезнь, подобно многим другим инфекциям, начинается с общего недомогания, температуры и головной боли. Возможны рвота, запор или легкий понос. Но даже если у вашего ребенка есть все эти симптомы и плюс ко всему боль в ногах, не следует торопиться с выводами. По-прежнему велики шансы, что это грипп или болезнь горла. Конечно, вы в любом случае вызываете врача. Если его долго не будет, можете успокоиться таким образом: если ребенок может опустить голову между коленями или так наклонить голову вперед, что подбородком коснется груди, у него, вероятно, нет полиомиелита. (Но даже если он не пройдет эти испытания, все равно это не доказательство болезни.)
Несмотря на значительные успехи в деле ликвидации полиомиелита в нашей стране, проблема заболеваний, сопровождающихся острыми вялыми параличами (ОВП), не утратила своей актуальности. Педиатрам нередко приходится встречаться с различными инфекционными заболеваниями головного и спинного мозга, периферических нервов. Изучение структуры нейроинфекций свидетельствует о том, что поражения периферической нервной системы встречаются у 9,6% больных, инфекционные заболевания спинного мозга — у 17,7%. Среди последних преобладают острые инфекционные миелопатии, тогда как острый паралитический вакциноассоциированный полиомиелит, острая миелопатия, энцефаломиелополирадикулоневропатия встречаются значительно реже. В связи с этим в современных условиях необходимо уделять особое внимание дифференциальной диагностике ОВП, мониторингу эпидемической ситуации, что позволит избежать гипердиагностики, улучшит результаты лечения, снизит частоту необоснованной регистрации поствакцинальных осложнений.

Острый паралитический полиомиелит — группа вирусных заболеваний, объединенных по топическому принципу, характеризующихся вялыми парезами, параличами, обусловленными поражением двигательных клеток в передних рогах спинного мозга и ядрах двигательных черепных нервов ствола мозга.

Этиология. Этиологическая структура инфекционных заболеваний нервной системы разнообразна. Среди этиологических факторов «дикие» полиовирусы 1, 2, 3-го типа, вакцинные полиовирусы, энтеровирусы (ECHO, Коксаки), герпесвирусы (ВПГ, ВГЧ 3-го типа, ВЭБ), вирус гриппа, паротитный вирус, дифтерийная палочка, боррелии, УПФ (стафилококки, грамотрицательные бактерии).

Особый интерес представляет спинальный паралич, вызванный «диким» вирусом полиомиелита, относящимся к семейству пикорнавирусов, роду энтеровирусов. Возбудитель имеет малые размеры (18—30 нм), содержит РНК. Синтез вируса и его созревание происходят внутри клетки.

Полиовирусы не чувствительны к антибиотикам и химиопрепаратам. При замораживании их активность сохраняется в течение нескольких лет, в бытовом холодильнике — несколько недель, при комнатной температуре — несколько дней. В то же время вирусы полиомиелита быстро инактивируются при обработке формальдегидом, свободным остаточным хлором, плохо переносят высушивание, нагревание, ультрафиолетовое облучение.

Вирус полиомиелита имеет три серотипа — 1, 2, 3. Культивирование его в лабораторных условиях производится путем заражения различных культур тканей и лабораторных животных.

Причины

Полиомиелит вызывается вирусной инфекцией одной из трех форм вируса полиомиелита.

Вирус может передаваться через загрязненное продовольствие и воду или с инфицированной слюной во время кашля или чихания.

Источник инфекции — больной человек или носитель. Наибольшее эпидемиологическое значение имеет присутствие вируса в носоглотке и кишечнике, откуда он выделяется во внешнюю среду. При этом выделение вируса с фекалиями может продолжаться от нескольких недель до нескольких месяцев. В носоглоточной слизи возбудитель полиомиелита содержится 1—2 недели.

Основными путями передачи являются алиментарный и воздушнокапельный.

В условиях массовой специфической профилактики спорадические случаи регистрировались в течение всего года. Болели преимущественно дети до семилетнего возраста, из них удельный вес пациентов раннего возраста достигал 94%. Индекс контагиозности составляет 0,2—1%. Летальность у непривитых достигала 2,7%.

Всемирная организация здравоохранения в 1988 г. поставила вопрос о полной ликвидации полиомиелита, вызванного «диким» вирусом. В связи с этим были приняты 4 главные стратегии борьбы с этой инфекцией:

1) достижение и поддержание высокого уровня охвата населения профилактическими прививками;

2) проведение дополнительных прививок в национальные дни иммунизации (НДИ);

3) создание и функционирование эффективной системы эпидемиологического надзора за всеми случаями острых вялых параличей (ОВП) у детей в возрасте до 15 лет с обязательным вирусологическим обследованием;

4) проведение дополнительной «подчищающей» иммунизации на неблагополучных территориях.

На момент принятия Глобальной программы ликвидации полиомиелита количество больных в мире составляло 350 000. Однако к 2003 г., благодаря проводимым мероприятиям, их число снизилось до 784. Три региона мира уже свободны от полиомиелита: Американский (с 1994 г.), Западно-Тихоокеанский (с 2000 г.) и Европейский (с 2002 г.). Однако в Восточно-Средиземноморском, Африканском регионах и Юго-Восточной Азии полиомиелит, вызванный «диким» полиовирусом, продолжает регистрироваться. Эндемичными по полиомиелиту считаются Индия, Пакистан, Афганистан, Нигерия.

С декабря 2009 г. в Таджикистане регистрируется вспышка полиомиелита, вызванного полиовирусом 1-го типа. Предполагается, что в Таджикистан вирус попал из сопредельных стран — Афганистана, Пакистана. Принимая во внимание интенсивность миграционных потоков из Республики Таджикистан в Российскую Федерацию, включая трудовую миграцию и активные торговые связи, произошел завоз «дикого» вируса полиомиелита на территорию нашей страны, зарегистрированы случаи полиомиелита у взрослых и детей.

Россия приступила к реализации Глобальной программы ликвидации полиомиелита на своей территории в 1996 г. Благодаря поддержанию на высоком уровне охвата прививками детей 1-го года жизни (более 90%), совершенствованию эпидемиологического надзора заболеваемость этой инфекцией в России снизилась со 153 случаев в 1995 г. до 1 — в 1997 г. По решению Европейской Региональной сертификационной комиссии в 2002 г. Российская Федерация получила статус территории, свободной от полиомиелита.

До перехода на использование инактивированной вакцины против полиомиелита в России регистрировались заболевания, вызванные вакцинными полиовирусами (1 — 11 случаев в год), возникавшие, как правило, на введение первой дозы живой ОПВ.

Диагностика

История болезни и физическое обследование.

Анализы крови.

Поясничный прокол (спинномозговая пункция).

Лабораторная диагностика. Только опираясь на результаты вирусологического и серологического исследований, можно установить окончательный диагноз при полиомиелите.

Вирусологическому обследованию на полиомиелит в лабораториях региональных центров эпидемиологического надзора за полиомиелитом/ ОВП подлежат:

— больные дети до 15 лет с явлениями острых вялых параличей;

— контактные дети и взрослые из очагов полиомиелита и ОВП в случае позднего (позже 14-го дня с момента выявления паралича) обследования больного, а также при наличии в окружении больного лиц, прибывших из неблагополучных по полиомиелиту территорий, беженцы и вынужденные переселенцы (однократно);

— дети в возрасте до 5 лет, прибывшие в течение последних 1,5 месяцев из Чеченской Республики, Республики Ингушетии и обратившиеся за медицинской помощью в лечебно-профилактические учреждения, независимо от профиля (однократно).

Больные с клиническими признаками полиомиелита или острого вялого паралича подлежат обязательному 2-кратному вирусологическому обследованию. Первую пробу фекалий берут в течение суток от момента установления диагноза, вторую пробу — через 24-48 часов. Оптимальный объем фекалий 8—10 г. Пробу помещают в стерильный специальный пластиковый контейнер. Если доставка отобранных проб в региональный центр эпиднадзора за полио/ОВП будет осуществлена в течение 72 часов с момента забора, то пробы помещают в холодильник при температуре от 0 до 8 °С и транспортируют в лабораторию при температуре от 4 до 8 °С (обратная холодовая цепь). В тех случаях, когда доставку материала в вирусологическую лабораторию планируют произвести в более поздние сроки, пробы замораживают при температуре —20 °С и транспортируют в замороженном виде.

Частота выделения вируса в первые две недели составляет 80%, на 5— 6-й неделе — 25%. Перманентного носительства не выявлено. Из спинномозговой жидкости, в отличие от вирусов Коксаки и ECHO, вирус полиомиелита выделяется крайне редко.

При летальных исходах материал отбирают из шейного и поясничного расширений спинного мозга, мозжечка и содержимого ободочной кишки. При параличе длительностью 4-5 дней — вирус из спинного мозга выделить трудно.

Серологическому обследованию подлежат:

— больные с подозрением на полиомиелит;

— дети в возрасте до 5 лет, прибывшие в течение последних 1,5 месяца из Чеченской Республики, Республики Ингушетии и обратившиеся за медицинской помощью в лечебно-профилактические учреждения, независимо от их профиля (однократно).

Для серологического исследования берут две пробы крови больного (по 5 мл). Первая проба должна быть взята в день постановки первичного диагноза, вторая — через 2—3 недели. Кровь хранят и транспортируют при температуре 0 до +8 °С.

РСК выявляет комплементсвязывающие антитела к N- и Н-антигенам полиовируса. На ранних стадиях выявляют только антитела к Н-антигену, через 1—2 недели — к Н- и N-антигенам, у переболевших — только N-антитела.

При первом инфицировании полиовирусом образуются строго типоспецифические комплементсвязывающие антитела. При последующем инфицировании другими типами полиовирусов образуются антитела преимущественно к термостабильным групповым антигенам, которые имеются у всех типов полиовирусов.

PH выявляет вируснейтрализующие антитела на ранних стадиях заболевания, возможно их выявление на этапе госпитализации больного. Вируснейтрализующие антитела могут быть обнаружены в моче.

РП в агаровом геле выявляет преципитины. Типоспецифические преципитирующие антитела могут быть выявлены в период выздоровления, циркулируют длительное время. Для подтверждения нарастания титров антител исследуют парные сыворотки с интервалом в 3—4 недели, за диагностическое нарастание принимают разведение сыворотки, превышающее предыдущее в 3—4 раза и более. Наиболее эффективным методом является ИФА, позволяющий в короткие сроки определять классоспецифический иммунный ответ. Обязательным является проведение ПЦР с целью обнаружения РНК вирусов в отдельных фекалиях, ликворе.

Симптомы

Лихорадка.

Головная боль и воспаленное горло.

Неподвижная шея и спина.

Тошнота и рвота.

Мышечная боль, слабость или спазмы.

Затруднение при глотании.

Запор и задержание мочи.

Вздутый живот.

Раздражительность.

Чрезвычайные симптомы; паралич мышц; затруднение дыхания.

Патогенез . Входными воротами инфекции при полиомиелите являются слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и верхних дыхательных путей. Размножение вируса происходит в лимфатических образованиях задней стенки глотки и кишечника.

Преодолевая лимфатический барьер, вирус проникает в кровь и ее током разносится по всему организму. Фиксация и размножение возбудителя полиомиелита происходит во многих органах и тканях — лимфатических узлах, селезенке, печени, легких, сердечной мышце и, особенно, в коричневом жире, который представляет собой своеобразное депо вируса.

Проникновение вируса в нервную систему возможно через эндотелий мелких сосудов или по периферическим нервам. Распространение внутри нервной системы происходит по дендритам клеток и, возможно, через межклеточные пространства. При взаимодействии вируса с клетками нервной системы наиболее глубокие изменения развиваются в мотонейронах. Синтез полиовирусов происходит в цитоплазме клетки и сопровождается подавлением синтеза ДНК, РНК и белков клетки хозяина. Последняя при этом погибает. В течение 1—2 суток титр вируса в центральной нервной системе нарастает, а затем начинает падать и вскоре вирус исчезает.

В зависимости от состояния макроорганизма, свойств и дозы возбудителя патологический процесс может остановиться на любой стадии вирусной агрессии. При этом формируются различные клинические формы полиомиелита. У большинства инфицированных детей благодаря активной реакции иммунной системы происходит элиминация вируса из организма и наступает выздоровление. Так, при инаппарантной форме имеет место алиментарная фаза развития без вирусемии и инвазии в ЦНС, при абортивной форме — алиментарная и гематогенная фазы. Для клинических вариантов, сопровождающихся поражением нервной системы, характерно последовательное развитие всех фаз с поражением мотонейронов на разных уровнях.

Патоморфология . Морфологически для острого полиомиелита наиболее характерно поражение крупных двигательных клеток, расположенных в передних рогах спинного мозга и ядрах двигательных черепных нервов в стволе головного мозга. Кроме того, в патологический процесс может вовлекаться двигательная область коры головного мозга, ядра гипоталамуса, ретикулярная формация. Параллельно с поражением спинного и головного мозга в патологический процесс вовлекаются мягкие мозговые оболочки, в которых развивается острое воспаление. При этом в ликворе возрастают количество лимфоцитов и содержание белка.

Макроскопически спинной мозг выглядит отечным, граница между серым и белым веществом смазана, в тяжелых случаях на поперечном срезе отмечается западение серого вещества.

Микроскопически, помимо набухших или полностью распавшихся клеток, встречаются неизмененные нейроны. Эта «мозаичность» поражения нервных клеток клинически проявляется асимметричным, беспорядочным распределением парезов и параличей. На месте погибших нейронов образуются нейронофагические узелки, с последующим разрастанием глиозной ткани.

Классификация

Согласно современным требованиям стандартное определение полиомиелита и острого вялого паралича (ОВП) базируется на результатах клинико-вирусологической диагностики (приложение 4 к приказу М3 РФ № 24 от 25.01.99) и представлено следующим образом:

— острый вялый спинальный паралич, при котором выделен «дикий» вирус полиомиелита, классифицируется как острый паралитический полиомиелит (по МКБ 10 пересмотра А.80.1, А.80.2);

— острый вялый спинальный паралич, возникший не ранее 4-го и не позже 30-го дня после приема живой полиомиелитной вакцины, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у реципиента (по МКБ 10 пересмотра А.80.0);

— острый вялый спинальный паралич, возникший не позже 60-го дня после контакта с привитым, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакциной у контактного (по МКБ 10 пересмотра А.80.0). Выделение вируса полиомиелита вакцинного происхождения при отсутствии клинических проявлений не имеет диагностического значения;

— острый вялый спинальный паралич, при котором обследование было проведено не полностью (вирус не выделен) или совсем не проводилось, но наблюдаются остаточные вялые параличи к 60-му дню с момента их возникновения, классифицируется как острый паралитический полиомиелит неуточненный (по МКБ 10 пересмотра А.80.3);

— острый вялый спинальный паралич, при котором проведено полное адекватное обследование, но вирус не выделен и не получено диагностического нарастания антител, классифицируется как острый паралитический полиомиелит другой, неполиомиелитной этиологии (по МКБ 10 пересмотра А.80.3).

Выделение «дикого» штамма вируса от больного с катаральным, диарейным или менингеальным синдромами без возникновения вялых парезов или параличей классифицируется как острый непаралитический полиомиелит (А.80.4.)

Острый вялый спинальный паралич с выделением других нейротропных вирусов (ECHO, Коксаки, герпесвирусы) относится к заболеваниям другой, неполиомиелитной этиологии.

Все эти заболевания, исходя из топического принципа (поражение передних рогов спинного мозга), фигурируют под общим названием «Острый полиомиелит».

Классификация полиомиелита

Формы полиомиелита	Фазы развития вируса
Без поражения ЦНС
1. Инаппарантная	Алиментарная фаза развития вируса без вирусемии и инвазии в ЦНС
2. Абортивная форма	Алиментарная и гематогенная (вирусемия) фазы
Формы полиомиелита с поражением ЦНС
!. Непаралитическая или менингеальная форма	Последовательное развитие всех фаз с инвазией в ЦНС, но субклиническим поражением мотонейронов
2. Паралитические формы: а) спинальная (до 95%) (с шейной, грудной, поясничной локализацией процесса; ограниченная или распространенная); б) понтинная (до 2%); в) бульбарная (до 4%); г) понтоспинальная; д) бульбоспинальная; е) понтобульбоспинальная	Последовательное развитие всех фаз с поражением мотонейронов на разных уровнях

По тяжести процесса различают легкие, среднетяжелые и тяжелые формы полиомиелита. Течение заболевания всегда острое, а по характеру может быть гладкое или негладкое, в зависимости от наличия осложнений (остеопороз, переломы, мочекаменная болезнь, контрактура, пневмония, пролежни, асфиксия и др.).

Клиника . Продолжительность инкубационного периода при полиомиелите составляет 5—35 дней.

Спинальная форма полиомиелита у детей встречается с большей частотой, чем остальные паралитические формы. При этом чаще патологический процесс развивается на уровне поясничного утолщения спинного мозга.

В течении болезни выделяют несколько периодов, каждый из которых имеет свои особенности.

Препаралитический период характеризуется острым началом заболевания, ухудшением общего состояния, повышением температуры тела до фебрильных цифр, головной болью, рвотой, вялостью, адинамией, менингеальными знаками. Общеинфекционный, общемозговой и менингеальные синдромы могут сочетаться с катаральными или диспепсическими явлениями. Кроме того, отмечаются положительные симптомы натяжения, жалобы на боли в спине, шее, конечностях, болезненность при пальпации нервных стволов, фасцикуляции и горизонтальный нистагм. Продолжительность препаралитического периода от 1 до 6 дней.

Паралитический период знаменуется появлением вялых параличей или парезов мышц конечностей и туловища. Опорными диагностическими признаками этой стадии являются:

— вялый характер параличей и внезапное их появление;

— бурное нарастание двигательных расстройств в течение короткого времени (1—2 дня);

— поражение проксимальных мышечных групп;

— асимметричный характер параличей или парезов;

— отсутствие нарушений чувствительности и функции тазовых органов.

В это время изменения в ликворе имеют место у 80—90% больных полиомиелитом и указывают на развитие серозного воспаления в мягких мозговых оболочках. При развитии паралитической стадии общеинфекционная симптоматика угасает. В зависимости от количества пострадавших сегментов спинного мозга спинальная форма может быть ограниченной (монопарез) или распространенной. Наиболее тяжело протекают формы, сопровождающиеся нарушением иннервации дыхательной мускулатуры.

Восстановительный период сопровождается появлением первых произвольных движений в пораженных мышцах и начинается на 7—10-й день после возникновения параличей. При гибели 3/4 нейронов, ответственных за иннервацию какой-либо мышечной группы, утраченные функции не восстанавливаются. Со временем в этих мышцах нарастает атрофия, появляются контрактуры, анкилоз суставов, остеопороз, отставание конечности в росте. Особенно активно восстановительный период идет в течение первых месяцев заболевания, затем он несколько замедляется, но продолжается в течение 1 —2 лет.

Если через 2 года утраченные функции не восстанавливаются, то говорят о периоде остаточных явлений (различные деформации, контрактуры и др.).

Бульбарная форма полиомиелита характеризуется поражением ядер 9, 10, 12 пар черепных нервов и является одним из наиболее опасных вариантов заболевания. При этом наблюдается расстройство глотания, фонации, патологическая секреция слизи в верхних дыхательных путях. Особую опасность представляет локализация процесса в области продолговатого мозга, когда вследствие поражения дыхательного и сердечно-сосудистого центров возникает угроза жизни больного. Предвестниками неблагоприятного исхода в этом случае является возникновение патологического дыхания, цианоза, гипертермии, коллапса, нарушения сознания. Поражение 3, 4, 6 пар черепных нервов при полиомиелите возможно, но встречается реже.

Понтинная форма полиомиелита протекает наиболее легко, однако косметический дефект может сохраниться у ребенка на всю жизнь. Клиническая характеристика этой формы заболевания заключается в поражении ядра лицевого нерва. При этом внезапно возникает обездвиженность мимической мускулатуры на пораженной стороне и появляются лагофтальм, симптомы Белла, «паруса», перетягивание угла рта в здоровую сторону во время улыбки или плача. Понтинная форма полиомиелита чаще других протекает без повышения температуры тела, общеинфекционной симптоматики, изменений в ликворе.

Менингеальная форма полиомиелита сопровождается поражением мягких мозговых оболочек. Заболевание начинается остро и сопровождается ухудшением общего состояния, повышением температуры тела до фебрильных цифр, головной болью, рвотой, вялостью, адинамией, менингеальными знаками.

Характерными для менингеальной формы полиомиелита симптомами являются боли в спине, шее, конечностях, положительные симптомы натяжения, болезненность при пальпации нервных стволов. Кроме того, могут наблюдаться фасцикуляции и горизонтальный нистагм. На электромиограмме обнаруживается субклиническое поражение передних рогов спинного мозга.

При проведении спинномозговой пункции ликвор обычно вытекает под давлением, прозрачный. Его исследование выявляет:

— клеточно-белковую диссоциацию;

— лимфоцитарный плеоцитоз (количество клеток увеличивается до нескольких сотен в 1 мм 3);

— нормальное или слегка повышенное содержание белка;

— повышенное содержание сахара.

Характер изменений в ликворе зависит от сроков заболевания. Так, нарастание цитоза может запаздывать и в первые 4—5 дней от начала заболевания состав спинномозговой жидкости остается нормальным. Кроме того, иногда, в начальном периоде наблюдается кратковременное преобладание нейтрофилов в ликворе. Через 2—3 недели от начала заболевания выявляется белково-клеточная диссоциация. Течение менингеальной формы полиомиелита благоприятное и заканчивается полным выздоровлением.

Инаппарантная форма полиомиелита характеризуется отсутствием клинической симптоматики при одновременном выделении «дикого» штамма вируса из фекалий и диагностическом нарастании титра противовирусных антител в сыворотке крови.

Для абортивной формы или малой болезни характерно острое начало, наличие общеинфекционных симптомов без вовлечения в патологический процесс нервной системы. Так, у детей может наблюдаться лихорадка, умеренно выраженные вялость, снижение аппетита, головная боль. Нередко перечисленные симптомы сочетаются с катаральными или диспепсическими явлениями, что служит основанием для ошибочной диагностики острой респираторной вирусной или кишечной инфекций. Обычно абортивная форма диагностируется при госпитализации больного из очага и получении положительных результатов вирусологического обследования. Абортивная форма протекает доброкачественно и заканчивается полным выздоровлением в течение нескольких дней.

Развитие вакциноассоциированного полиомиелита связано с использованием для массовой иммунизации живой оральной вакцины и возможностью реверсии нейротропных свойств отдельных клонов вакцинных штаммов вирусов. В связи с этим в 1964 г. специальный комитет ВОЗ определил критерии, по которым случаи паралитического полиомиелита могут быть отнесены к вакциноассоциированным:

— начало заболевания не раньше 4-го и не позже 30-го дня после вакцинации. Для контактировавших с вакцинированным этот срок удлиняется до 60-го дня;

— развитие вялых параличей и парезов без нарушения чувствительности со стойкими (после 2 месяцев) остаточными явлениями;

— отсутствие прогредиентности заболевания;

— выделение сходного по антигенной характеристике с вакцинным вируса полиомиелита и не менее 4-кратного нарастания типоспецифических антител.

Лечение

Отдых в постели необходим, пока не спадут выраженные симптомы.

Возможно использование обезболивающих средств, чтобы уменьшить лихорадку, боль и спазмы мышц.

Ваш врач может прописать бетанекол, чтобы бороться с задержанием мочи, и антибиотики, чтобы лечить сопряженную бактериальную инфекцию мочевого канала.

Мочевой катетер, тонкая трубка, соединенная с мешочком для сбора мочи, может потребоваться, если контроль над мочевым пузырем был потерян из-за паралича.

Искусственное дыхание может потребоваться в том случае, если дыхание затруднено; в некоторых случаях может потребоваться операция по вскрытию горла (трахеотомия).

Физиотерапия необходима в случаях временного или постоянного паралича. Механические приспособления типа бандажей, костылей, инвалидного кресла и специальных ботинок могут помочь ходить.

Сочетание профессиональной и психологической терапии может помочь пациентам приспособиться к ограничениям, наложенным болезнью.

Лечение полиомиелита в остром периоде должно быть этиотропным, патогенетическим и симптоматическим.

Развитие клинических вариантов полиомиелита с поражением нервной системы требует обязательной, максимально ранней госпитализации больного, обеспечения тщательного ухода и постоянного контроля основных витальных функций. Необходимо соблюдать строгий ортопедический режим. Пораженным конечностям придается физиологическое

положение с помощью гипсовых лангет, повязок. Диета должна соответствовать возрастным потребностям ребенка в основных ингредиентах и предусматривает исключение острых, жирных, жареных блюд. Особое внимание следует уделять кормлению детей с бульбарной или бульбоспинальной формами, так как вследствие нарушения глотания реальна угроза развития аспирационной пневмонии. Избежать этого грозного осложнения позволяет зондовое кормление ребенка.

Что касается медикаментозного лечения, то важным моментом является максимальное ограничение внутримышечных инъекций, которые способствуют углублению неврологических расстройств.

В качестве этиотропных средств при менингеальной и паралитических формах необходимо использовать противовирусные препараты (плеконарил, изопринозин пранобекс), интерфероны (виферон, роферон А, реаферон-ЕС-липинт, лейкинферон) или индукторы последнего (неовир, циклоферон), иммуноглобулины для внутривенного введения.

Патогенетическая терапия острого периода предусматривает включение в комплексную терапию:

— глюкокортикоидных гормонов (дексаметазон) при тяжелых формах по жизненным показаниям;

— вазоактивных нейрометаболитов (трентал, актовегин, инстенон);

— ноотропных средств (глиатилин, пирацетам и др.);

— витаминов (А, В1, В 6 , В 12 , С) и антиоксидантов (витамин Е, мексидол, милдронат и др.);

— мочегонных средств (диакарб, триампур, фуросемид) в комплексе с калийсодержащими препаратами;

— инфузионную терапию с целью дезинтоксикации (5-10%-ные растворы глюкозы с электролитами, альбумина, инфукола);

— ингибиторов протеолитических ферментов (гордокс, амбен, контрикал);

— ненаркотические анальгетики (при выраженном болевом синдроме);

— физиотерапевтические методы (парафиновые или озокеритовые аппликации на пораженные конечности, УВЧ на пораженные сегменты).

Появление первых движений в пораженных мышечных группах знаменует начало раннего восстановительного периода и является показанием для назначения антихолинэстеразных средств (прозерин, галантамин, убретид, оксазил). По мере купирования болевого синдрома используют ЛФК, массаж, УВЧ, далее электрофорез, электромиостимуляцию импульсным током, гипербарическую оксигенацию.

После выписки из инфекционного отделения продолжается курсовое лечение описанными выше медикаментами в течение 2 лет. Оптимальным решением следует считать лечение реконвалесцентов полиомиелита в специализированных санаториях.

Пока неизвестно, можно ли остановить инфекцию, если она началась. С другой стороны, очень многие заразившиеся дети не болеют параличом. Многие парализованные на время потом полностью выздоравливают. Большинство из тех, кто окончательно не выздоравливает, добиваются значительного улучшения.

Если после острой фазы заболевания наблюдается легкий паралич, ребенок должен находиться под постоянным присмотром врача. Лечение зависит от множества факторов. На каждой стадии решение принимает врач, и не существует общих правил. Если паралич сохраняется, возможны различные операции, восстанавливающие подвижность членов и предохраняющие их от деформирования.

Профилактика

Когда в вашем округе есть случаи полиомиелита, родители начинают спрашивать, как уберечь ребенка. Ваш врач, знающий местные условия, даст вам наилучший совет. Нет смысла впадать в панику и лишать детей всяких контактов с окружающими. Если в вашей местности есть случаи болезни, разумно держать детей в стороне от скопления людей, особенно в закрытых местах, таких, как магазины и кинотеатры, и подальше от плавательных бассейнов, которыми пользуется много людей. С другой стороны, насколько нам теперь известно, совершенно не обязательно запрещать ребенку встречаться с близкими друзьями. Если вы всю жизнь будете так его опекать, то не разрешите даже переходить улицу. Врачи подозревают, что переохлаждение и усталость увеличивают восприимчивость к этой болезни, но и того и другого разумнее избегать в любое время. Конечно, самый распространенный случай переохлаждения летом — когда ребенок слишком много времени проводит в воде. Когда он начинает терять румянец, его следует вызвать из воды — до того, как у него застучат зубы.
. Существует ряд вакцин, которые рекомендуется давать в возрасте двух месяцев, затем повторно в четыре и 18 месяцев, а также провести ревакцинацию, когда ребенок пойдет в школу (в возрасте от четырех до шести лет).

Иммунизация детей является основой стратегии ликвидации полиомиелита, при этом уровень охвата прививками при плановой иммунизации должен составлять не менее 95% среди детей декретарованных возрастов в соответствии с Календарем профилактических прививок.

Национальные дни иммунизации — второй важный компонент в стратегии ликвидации полиомиелита. Целью этих кампаний является прекращение циркуляции «дикого» полиовируса с помощью иммунизации в максимально сжатые сроки (в течение недели) всех детей, относящихся к возрастной группе с наиболее высоким риском заболевания (как правило, это дети в возрасте до трех лет).

В России Национальные дни иммунизации против полиомиелита с охватом около 4 млн детей в возрасте до 3 лет (99,2—99,5%) проводились в течение 4 лет (1996-1999 гг.). Иммунизация осуществлялась в два тура, с интервалом в один месяц живой оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ), с охватом прививками не менее 95% от числа детей указанных возрастных групп, находящихся на данной территории.

Основным профилактическим препаратом как у нас в стране, так и во всем мире является живая вакцина Сейбина (ЖВС), рекомендуемая ВОЗ. Кроме того, в России зарегистрированы импортные вакцины Имовакс Полио (Санофи Пастер, Франция), Тетракок (Санофи Пастер, Франция). Вакцина Пентаксим (Санофи Пастер, Франция) находится в стадии регистрации. Перечисленные вакцины относятся к инактивированным по-лиовакцинам. Вакцины хранят при температуре 2-8 °С, в течение 6 месяцев. Вскрытый флакон следует использовать в течение двух рабочих дней.

В настоящее время для иммунизации детского населения против полиомиелита используют ОПВ — пероральная типов 1, 2 и 3 (Россия), ИПВ — Имовакс Полио — инактивированная усиленная (типов 1, 2, 3) и Пентаксим (Санофи Пастер, Франция).

Вакцинацию начинают с возраста 3-х месяцев трехкратно с интервалом 6 недель ИПВ, ревакцинация — в 18 и 20 месяцев, а также в 14 лет — ОПВ.

Доза живой вакцины отечественного производства — 4 капли на прием. Ее вводят через рот за час до еды. Запивать вакцину, принимать пищу и пить в течение часа после прививки не разрешается. При срыгивании следует дать вторую дозу.

Противопоказаниями к вакцинации ЖПВ являются:

— все виды иммунодефицита;

— неврологические расстройства на предыдущие вакцинации ЖПВ;

— наличие острых заболеваний. В последнем случае прививка производится сразу после выздоровления.

Нетяжелые заболевания с повышением температуры тела до 38 °С не являются противопоказанием для вакцинации ЖПВ. При наличии диареи вакцинацию повторяют после нормализации стула.

Оральная вакцина против полиомиелита считается наименее реактогенной. Однако при ее использовании не исключена возможность возникновения неблагоприятного поствакцинального события. Наибольшая степень риска отмечается при первичной вакцинации и при контактном инфицировании неиммунных детей.

Предупредить возникновение вакциноассоциированного полиомиелита у детей, особенно из групп риска (ИДС, рожденные от ВИЧ-инфицированных матерей и др.), можно, используя инактивированную полиомиелитную вакцину для начальной вакцинации или проведя полный курс иммунизации.

По эпидпоказаниям проводится дополнительная иммунизация. Она осуществляется вне зависимости от ранее проведенных профилактических прививок против полиомиелита, но не ранее 1 месяца после последней иммунизации. Однократной иммунизации ОПВ подлежат дети в возрасте до 5 лет (возрастной состав детей может быть изменен), общавшиеся в эпидемических очагах с больными полиомиелитом, заболеваниями, сопровождающимися острыми вялыми параличами, при подозрении на эти заболевания в семье, квартире, доме, дошкольном образовательном и лечебно-профилактическом учреждении, а также общавшиеся с прибывшими из неблагополучных по полиомиелиту территорий.

Неспецифическая профилактика полиомиелитной инфекции предусматривает госпитализацию и изоляцию больного, установление наблюдения в течение 20 дней за контактными детьми в возрасте до 5 лет. По эпидпоказаниям проводится однократное вирусологическое обследование контактных. В эпидемическом очаге ПОЛИО/ОВП после госпитализации больного проводится заключительная дезинфекция.

У взрослых вакцинация против полиомиелита рекомендуется только перед поездкой туда, где полиомиелит распространен.

Обратитесь к врачу немедленно, если вы или ваш ребенок чувствуете симптомы полиомиелита или если вы, возможно, были заражены вирусом и еще не были вакцинированы.

Обратитесь к врачу, чтобы получить вакцину против полиомиелита, если вы не были вакцинированы и собираетесь путешествовать там, где полиомиелит часто встречается.

Внимание! Вызовите «скорую помощь», если кто-то испытывает затруднение дыхания или у него наблюдается паралич конечности.

Периферический паралич — это следствие глубоких изменений в нейронах спинного мозга. Выражается в частичной утрате рефлексов, атрофии мышц, потере мышечного тонуса и нарушениях в работе рефлекторной дуги. Периферический паралич иногда приводит к резким неконтролируемым подергиваниям пораженных мышц.

При данном виде заболевания очень характерно изменение реакции мышц на воздействие электрическим током. В нормальном состоянии мышца проводит электрический ток, что приводит к ее сокращению. В случае с пораженными параличом мышцами в них не происходит обычной реакции, а наблюдаются процессы, которые называются реакцией дегенерации или перерождения.

При таких реакциях нерв не пропускает ток к мышце, поскольку его основные волокна либо перерождены, либо уничтожены, а сама мышца теряет возможность сокращения в ответ на воздействие фарадическим током, оставляя реакцию лишь на гальванический. Но даже это сокращение происходит гораздо медленнее, чем обычно. Такое состояние наступает примерно через 2 недели после начала негативных процессов в нерве. При частичном повреждении двигательного нейрона происходит неполная реакция перерождения, в случае если восприимчивость нерва к обоим видам тока не потеряна полностью, а только ослаблена. Эти признаки обязательно присутствуют при любом виде данного паралича.

Разновидности заболевания

Медики разграничивают вялые и спастические параличи. Вялый паралич (второе название периферического паралича) сопровождается уменьшением мышечного тонуса и даже полной атрофией мышц. Спастический паралич, напротив, характеризуется большим мышечным напряжением. В этом случае пациенты даже могут перестать контролировать свои мышцы. Эта болезнь зарождается в периферическом нерве, а вот спастический появляется в различных отделах как спинного, так и головного мозга.

Но данные клинические типы не считаются самостоятельными заболеваниями, ведь первопричиной этих синдромов бывают разные факторы. Но существуют некоторые разновидности паралича, которые выделяют в отдельные болезни. К примеру, болезнь Паркинсона, полиомиелит у детей, детский церебральный паралич и другие.

Для острого вялого паралича характерны следующие симптомы:

• мышца не сопротивляется пассивным движениям;
• резко выраженная атрофия;
• глубокие рефлексы снижаются или отсутствуют;
• изменение электровозбудимости нервов и мышц.

Данные признаки позволяют отделять пациентов с периферическим параличом от больных, страдающих .

Если у пациентов с центральным параличом мышца обрабатывает нервные импульсы, только исходящие из спинного мозга, то в случае периферического паралича мышца не воспринимает никакой информации. Так что если в первом случае присутствует некое подобие мышечной деятельности (постоянный спазм или напряжение), то во втором такая деятельность практически невозможна.

Существуют также патологии (к примеру, боковой амиотрофический склероз) с более масштабным поражением нейронов. Тут в процесс вовлекаются центральный и периферический нервы. Подтип получившегося паралича является смешанным, то есть у него будут признаки как первого, так и второго вида. Выделяться будут 3 симптома острого вялого паралича: мускульная слабость, атония и отсутствие типичных рефлексов. Но из-за влияний на спинной мозг от соседних узлов нервной системы прибавляется четвертый симптом, свойственный уже центральному параличу. Это атипичные рефлексы, но, поскольку мышцы почти неактивны, они будут заметны очень слабо и с развитием болезни угаснут окончательно.

Болезнь у детей

Одной из главных проблем современной педиатрии являются острые вялые параличи у детей. За последние 20 лет количество случаев полиомиелита у детей снизилось в мире с 350000 до 400 в год. Но, несмотря на это, все еще серьезным остается риск развития у детей ОВП из-за большого распространения других энтеровирусов неполиомиелитического характера.

Встречаются и у детей признаки острого вялого паралича, который выражается дрожью и слабостью в одной или нескольких конечностях, а также неправильной работой дыхательных и глотательных мышц из-за поражения нижних двигательных нейронов.

Главные вирусные первопричины данного заболевания — разнообразные энтеровирусы. Поскольку полиомиелит планомерно побеждается во всем мире с помощью вакцинации и профилактических средств, есть реальная опасность, что прочие нейротропные вирусы завоюют его теперь уже почти пустующую нишу и станут причинами острого вялого паралича. К примеру, энтеровирус 71 типа сейчас считается наиболее опасным нейротропным вирусом, который часто приводит к эпидемиям детских вялых параличей. На острове Тайвань за последние 7 лет общая смертность среди детей младше 14 лет после энтеровирусной инфекции 71 типа составила 16%.